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143-66-8 分子结构
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sodium tetraphenylboranuide

ChemBase编号:108125
分子式:C24H20BNa
平均质量:342.21637
单一同位素质量:342.15557532
SMILES和InChIs

SMILES:
[Na+].c1ccc(cc1)[B-](c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1
Canonical SMILES:
c1ccc(cc1)[B-](c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1.[Na+]
InChI:
InChI=1S/C24H20B.Na/c1-5-13-21(14-6-1)25(22-15-7-2-8-16-22,23-17-9-3-10-18-23)24-19-11-4-12-20-24;/h1-20H;/q-1;+1
InChIKey:
HFSRCEJMTLMDLI-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:108125 http://www.chembase.cn/molecule-108125.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
sodium tetraphenylboranuide
IUPAC传统名
sodium tetraphenylborate
potassium tetraphenylborate
别名
四苯基硼酸钠
四苯基硼酸钠, ACS
四苯基硼酸钠
四苯硼钠
Sodium tetraphenylborate, ACS
Tetraphenylboron sodium
Sodium tetraphenylborate
SODIUM TETRAPHENYLBORON, REAGENT GRADE
Sodium tetraphenylborate
CAS号
143-66-8
EC号
205-605-5
MDL号
MFCD00011494
Beilstein号
3599783
默克索引号
148690
PubChem SID
24900045
24886347
162095080
24886345
24886346
PubChem CID
2723787
维基百科标题
Sodium_tetraphenylborate

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 5.9088  LogD (pH = 7.4) 5.9088 
Log P 5.9088  摩尔折射率 101.8972 cm3
极化性 41.872147 Å3 极化表面积 0.0 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
47 g/100 mL in water expand 查看数据来源
soluble in ethanol expand 查看数据来源
外观
Powder expand 查看数据来源
white solid expand 查看数据来源
熔点
>300  °C expand 查看数据来源
>300°C expand 查看数据来源
保存注意事项
Light Sensitive expand 查看数据来源
RTECS编号
ED3362500 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
X expand 查看数据来源
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
2811 expand 查看数据来源
UN2811 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
6.1 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
3 expand 查看数据来源
III expand 查看数据来源
危险公开号
22 expand 查看数据来源
22-36/37/38 expand 查看数据来源
R:22-36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36/37-60 expand 查看数据来源
S:20-26-37/39-46 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS06 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H301 expand 查看数据来源
H301-H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P301+P310-P305+P351+P338-P302+P352-P405-P501A expand 查看数据来源
P301 + P310 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 2811 6.1/PG 3 expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥99.0% (NT) expand 查看数据来源
≥99.5% expand 查看数据来源
≥99.5% (NT) expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
99.5% min expand 查看数据来源
级别
ACS reagent expand 查看数据来源
puriss. p.a. expand 查看数据来源
purum p.a. expand 查看数据来源
REAGENT expand 查看数据来源
Selectophore™ expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
痕量阳离子
Ca: ≤100 mg/kg expand 查看数据来源
Ca: ≤50 mg/kg expand 查看数据来源
Cd: ≤5 mg/kg expand 查看数据来源
Cd: ≤50 mg/kg expand 查看数据来源
Co: ≤5 mg/kg expand 查看数据来源
Co: ≤50 mg/kg expand 查看数据来源
Cr: ≤5 mg/kg expand 查看数据来源
Cu: ≤5 mg/kg expand 查看数据来源
Cu: ≤50 mg/kg expand 查看数据来源
Fe: ≤5 mg/kg expand 查看数据来源
Fe: ≤50 mg/kg expand 查看数据来源
K: ≤200 mg/kg expand 查看数据来源
K: ≤500 mg/kg expand 查看数据来源
Mg: ≤5 mg/kg expand 查看数据来源
Mn: ≤5 mg/kg expand 查看数据来源
Ni: ≤5 mg/kg expand 查看数据来源
Ni: ≤50 mg/kg expand 查看数据来源
Pb: ≤5 mg/kg expand 查看数据来源
Pb: ≤50 mg/kg expand 查看数据来源
Zn: ≤5 mg/kg expand 查看数据来源
Zn: ≤50 mg/kg expand 查看数据来源
痕量阴离子
chloride (Cl-): ≤50 mg/kg expand 查看数据来源
sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg expand 查看数据来源
干燥失重
≤0.5% loss on drying expand 查看数据来源
≤0.5% loss on drying, 110 °C expand 查看数据来源
≤1% loss on drying, 100 °C expand 查看数据来源
溶液透明度
passes test expand 查看数据来源
线性分子式
(C6H5)4BNa expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Wikipedia Wikipedia Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  05206135 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Sigma Aldrich -  72018 external link
General description
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法律信息
Selectophore 商标 Sigma-Aldrich GmbH
Sigma Aldrich -  72022 external link
Application
K、Pb、Cs、NH4 和生物碱沉淀试剂
Sigma Aldrich -  72020 external link
Other Notes
用于钾的沉淀和滴定1,2;用于胺、季铵化合物和钾的电流滴定3;用于季铵盐表面活性剂的滴定4;存在钾选择性电极时,用作胺和 NH4Cl 的滴定剂5
Sigma Aldrich -  T25402 external link
包装
5, 25, 100 g in glass bottle
Application
通过离子交换得到稳定的、结晶性N-酰胺盐。1与三氟甲磺酸乙烯基酯或芳基酯偶联形成芳烯烃和联芳基化合物。2

参考文献

参考文献

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  • Reagent for potassium by precipitation: Anal. Chem., 29, 1044 (1957).
  • Has been used to protect amino acids by formation of a diphenylborinate chelate, stable to AcOH or TFA, but cleaved by base: Tetrahedron, 39, 2995 (1983); Liebigs Ann. Chem., 127 (1989):
  • The cross coupling of tetraphenylborates or aryl boronic acids with aryl halides is catalyzed by Pd(OAc)2 in aqueous solutions: Dokl. Chem. (Engl. Transl.),315, 354 (1990); see also: Gazz. Chem. Ital., 120, 779 (1990). Cross couples with vinyl and aryl triflates under Pd catalysis: Tetrahedron Lett., 35, 4835 (1992); 33, 4815 (1992). Similarly, allyl acetates are phenylated: Tetrahedron Lett., 31, 7453 (1990).
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