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20244-61-5 分子结构
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2,4,4,6-tetrabromocyclohexa-2,5-dien-1-one

ChemBase编号:107881
分子式:C6H2Br4O
平均质量:409.69548
单一同位素质量:405.68391268
SMILES和InChIs

SMILES:
BrC1=CC(Br)(Br)C=C(Br)C1=O
Canonical SMILES:
BrC1=CC(Br)(Br)C=C(C1=O)Br
InChI:
InChI=1S/C6H2Br4O/c7-3-1-6(9,10)2-4(8)5(3)11/h1-2H
InChIKey:
NJQJGRGGIUNVAB-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:107881 http://www.chembase.cn/molecule-107881.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
2,4,4,6-tetrabromocyclohexa-2,5-dien-1-one
IUPAC传统名
2,4,4,6-tetrabromocyclohexa-2,5-dien-1-one
别名
2,4,4,6-四溴-2,5-环己二烯酮
TBCO
2,4,4,6-Tetrabromo-2,5-cyclohexadienone
2,4,4,6-Tetrabromocyclohexa-2,5-dienone
2,4,4,6-TETRABROMO-2,5-CYCLOHEXADIENONE
CAS号
20244-61-5
EC号
243-638-7
MDL号
MFCD00001589
Beilstein号
2048028
PubChem SID
24858249
162089113
PubChem CID
88433

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 3.1780171  LogD (pH = 7.4) 3.1780171 
Log P 3.1780171  摩尔折射率 61.1898 cm3
极化性 22.900185 Å3 极化表面积 17.07 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
ca 125°C dec. expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37 expand 查看数据来源
26-37/39 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
90% expand 查看数据来源
90+% expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C6H2Br4O expand 查看数据来源

详细说明

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MP Biomedicals -  05205302 external link
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Sigma Aldrich -  302384 external link
包装
5 g in glass bottle

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Selectively monobrominates phenols and unprotected arylamines mainly at the para position: J. Chem. Soc. (C), 3652 (1971). For tabulated results for the p-bromination of arylamines, see: Org. Synth. Coll., 6, 181 (1988).
  • Reacts selectively with the terminal double bonds of polyenes: Chem. Lett., 283 (1976); Tetrahedron Lett., 26, 343 (1985). In aqueous systems, the products are the bromohydrins or, in methanol, their methyl ethers: Synthesis, 605 (1978) and references therein.
  • In combination with PPh3, can be used to convert alcohols and THP ethers to bromides with inversion of configuration: Tetrahedron Lett., 38, 1955 (1997). Silyl ethers also behave similarly: Tetrahedron Lett., 38, 7223 (1997).
  • Versatile catalyst for acetalization and transacetalization of carbonyl compounds, preparation of acetonides from epoxides, and acylals from aldehydes: Bull. Chem. Soc. Jpn., 75, 2195 (2002).
  • ɑ?-Unsaturated methyl ketones are brominated selectively at the methyl group: Tetrahedron, 29, 1625 (1973).
  • For selective monobromination of imidazoles and indoles, see: J. Chem. Soc., Perkin 1, 2567 (1972).
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