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42599-16-6 分子结构
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(oct-1-en-1-yl)boronic acid

ChemBase编号:10788
分子式:C8H17BO2
平均质量:156.03038
单一同位素质量:156.13216018
SMILES和InChIs

SMILES:
C(CCCC/C=C/B(O)O)C
Canonical SMILES:
CCCCCC/C=C/B(O)O
InChI:
InChI=1S/C8H17BO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9(10)11/h7-8,10-11H,2-6H2,1H3/b8-7+
InChIKey:
RBTAJLKAPFBZDQ-BQYQJAHWSA-N

引用这个纪录

CBID:10788 http://www.chembase.cn/molecule-10788.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(oct-1-en-1-yl)boronic acid
[(1E)-oct-1-en-1-yl]boronic acid
IUPAC传统名
oct-1-en-1-ylboronic acid
(1E)-oct-1-en-1-ylboronic acid
别名
反式-1-辛烯-1-基硼酸
反-1-辛烯硼酸
E-Octen-1-ylboronic acid
(2E)-2-Octen-1-ylboronic acid
(E)-1-Octen-1-ylboronic acid
(E)-1-Octenylboronic acid
trans-1-Octenylboronic acid
trans-1-Octen-1-ylboronic acid
trans-Octenylboronic acid
trans-1-Octenylboronic acid
E-1-OCTENYLBORONIC ACID
CAS号
42599-16-6
MDL号
MFCD02093734
PubChem SID
24874184
160974095
PubChem CID
5708391

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 9.876737  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 2.8913817 
LogD (pH = 7.4) 2.8899612  Log P 2.8914 
摩尔折射率 43.29 cm3 极化性 18.451479 Å3
极化表面积 40.46 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
100-104 °C(lit.) expand 查看数据来源
96-98°C expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37-60 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
线性分子式
CH3(CH2)5CH=CHB(OH)2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  521027 external link
Other Notes
含不定量的酸酐
包装
1 g in glass bottle
Application
Reactant for:
• Chiral palladacycle-catalyzed asymmetric ring-opening reaction1
• Enantioselective conjugate addition catalyzed by acyltartaric acids2
• Copper-mediated oxidative cross-coupling reactions3
• Diastereoselective domino Heck-Suzuki reactions4

参考文献

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