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13061-96-6 分子结构
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methylboronic acid

ChemBase编号:10785
分子式:CH5BO2
平均质量:59.8602
单一同位素质量:60.0382598
SMILES和InChIs

SMILES:
CB(O)O
Canonical SMILES:
CB(O)O
InChI:
InChI=1S/CH5BO2/c1-2(3)4/h3-4H,1H3
InChIKey:
KTMKRRPZPWUYKK-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:10785 http://www.chembase.cn/molecule-10785.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
methylboronic acid
IUPAC传统名
methylboronic acid
别名
甲烷硼酸
甲基硼酸
甲硼酸
Methaneboronic acid
Methylboronic acid
Methylboronic acid 98%
Methylboronic acid
CAS号
13061-96-6
MDL号
MFCD00002105
Beilstein号
1731087
PubChem SID
24850133
160974092
PubChem CID
139377

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) -0.24587965  LogD (pH = 7.4) -0.25974143 
Log P -0.2457  摩尔折射率 11.0749 cm3
极化性 5.8200192 Å3 极化表面积 40.46 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 
Acid pKa 8.880884 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
88-90°C expand 查看数据来源
89-94°C expand 查看数据来源
91-94 °C(lit.) expand 查看数据来源
保存注意事项
Hygroscopic expand 查看数据来源
IRRITANT expand 查看数据来源
Irritant/Air Sensitive/Light Sensitive/Keep Cold/Store under Argon expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P280G-P305+P351+P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
线性分子式
CH3B(OH)2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  165336 external link
包装
1, 5 g in glass bottle
Application
Reagent used for
• Palladium-catalyzed Stille and Suzuki-Miyaura cross-couplings1,2
• Microwave-heated heterogeneous Palladium (Pd)-catalytized reactions3
• Ruthenium (Ru)-catalyzed silylation reactions4
• Bis(aminotropone) Titanium (Ti) catalysts for ethylene polymerizations5
• Enantioselective asymmetric bromoaminocyclization and bromoaminocyclization using amino-thiocarbamate catalysts6,7Reagent used in Preparation of
• Common building blocks for pharmaceuticals and agrochemicals8
• Chrysin analogs by Suzuki-Miyaura coupling reactions9
• Casein kinase I inhibitors10
• Divergent C-H functionalizations directed by sulfonamide pharmacophores in drug discovery2

参考文献

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