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57404-76-9 分子结构
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(hept-1-en-1-yl)boronic acid

ChemBase编号:10782
分子式:C7H15BO2
平均质量:142.0038
单一同位素质量:142.11651012
SMILES和InChIs

SMILES:
CCCCC/C=C/B(O)O
Canonical SMILES:
CCCCC/C=C/B(O)O
InChI:
InChI=1S/C7H15BO2/c1-2-3-4-5-6-7-8(9)10/h6-7,9-10H,2-5H2,1H3/b7-6+
InChIKey:
LDTJUGVTOZBIBN-VOTSOKGWSA-N

引用这个纪录

CBID:10782 http://www.chembase.cn/molecule-10782.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(hept-1-en-1-yl)boronic acid
[(1E)-hept-1-en-1-yl]boronic acid
IUPAC传统名
hept-1-en-1-ylboronic acid
(1E)-hept-1-en-1-ylboronic acid
别名
E-庚烯-1-基硼酸
反式-1-庚烯-1-基硼酸
(1E)-(Hept-1-en-1-yl)boronic acid 98%
trans-Heptenylboronic acid
(E)-Hept-1-enylboronic acid
trans-1-Hepten-1-ylboronic acid
trans-1-Heptenylboronic acid
trans-1-Hepten-1-ylboronic acid
CAS号
57404-76-9
MDL号
MFCD01074600
PubChem SID
24880987
160974089
PubChem CID
5708385

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 2.495082  LogD (pH = 7.4) 2.4936614 
Log P 2.4951  摩尔折射率 38.689 cm3
极化性 16.607079 Å3 极化表面积 40.46 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 
Acid pKa 9.876737 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
107-111 °C(lit.) expand 查看数据来源
107-111°C expand 查看数据来源
88-92°C expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
Irritant/Keep Cold expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37-60 expand 查看数据来源
36/37 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C7H15BO2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  579386 external link
Other Notes
含不定量的酸酐
包装
1 g in glass bottle
Application
Reactant for:
• Suzuki-Miyaura alkenylation1
• Palladacycle-catalyzed asymmetric ring-opening reaction of oxabicyclic alkenes2
• Double Suzuki couplings3
• Rhodium-catalyzed asymmetric addition reactions4

参考文献

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