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78663-07-7 分子结构
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(2R)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}butanedioic acid

ChemBase编号:107458
分子式:C12H13NO6
平均质量:267.23472
单一同位素质量:267.07428714
SMILES和InChIs

SMILES:
OC(=O)C[C@@H](NC(=O)OCc1ccccc1)C(=O)O
Canonical SMILES:
O=C(N[C@@H](C(=O)O)CC(=O)O)OCc1ccccc1
InChI:
InChI=1S/C12H13NO6/c14-10(15)6-9(11(16)17)13-12(18)19-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,13,18)(H,14,15)(H,16,17)/t9-/m1/s1
InChIKey:
XYXYXSKSTZAEJW-SECBINFHSA-N

引用这个纪录

CBID:107458 http://www.chembase.cn/molecule-107458.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(2R)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}butanedioic acid
IUPAC传统名
(2R)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}butanedioic acid
别名
Z-D-天冬氨酸
CARBOBENZOXY-D-ASPARTIC ACID
Z-D-Asp-OH
N-Carbobenzyloxy-D-aspartic Acid
Z-D-aspartic acid
Z-D-Asp-OH
CAS号
78663-07-7
MDL号
MFCD00063182
Beilstein号
2566464
PubChem SID
24890226
162093456
PubChem CID
5289152

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.4672694  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -1.5431607 
LogD (pH = 7.4) -4.6141987  Log P 0.94208765 
摩尔折射率 62.2127 cm3 极化性 24.478523 Å3
极化表面积 112.93 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Methanol expand 查看数据来源
外观
Off-White Solid expand 查看数据来源
熔点
110-112°C expand 查看数据来源
保存条件
Refrigerator expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
≥98.0% expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C12H13NO6 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
MP Biomedicals -  05203815 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Sigma Aldrich -  95965 external link
包装
5 g in poly bottle
Toronto Research Chemicals -  C176280 external link
A competitive inhibitor of indole-3-acetyl-L-aspartic acid hydrolase of Enterobacter agglomerans.

参考文献

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  • Glass, N., et al.: J. Bacteriol., 170, 2367 (1988)
  • Szerszen, J., et al.: Science, 265, 1699 (1988)
  • Chou, J., et al.: Plant Physiol., 112, 1281 (1988)
  • Jackson, R., et al.: J. Biol. Chem., 276, 4350 (1988)
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