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3367-95-1 分子结构
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N,N-diethylpiperidine-3-carboxamide

ChemBase编号:106954
分子式:C10H20N2O
平均质量:184.2786
单一同位素质量:184.15756327
SMILES和InChIs

SMILES:
CCN(CC)C(=O)C1CCCNC1
Canonical SMILES:
CCN(C(=O)C1CCCNC1)CC
InChI:
InChI=1S/C10H20N2O/c1-3-12(4-2)10(13)9-6-5-7-11-8-9/h9,11H,3-8H2,1-2H3
InChIKey:
ZXQKYQVJDRTTLZ-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:106954 http://www.chembase.cn/molecule-106954.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
N,N-diethylpiperidine-3-carboxamide
IUPAC传统名
nipecotamide, N,N-diethyl-
别名
N,N-二乙基尼哌丁酰胺
N,N-DIETHYLNIPECOTAMIDE
N,N-Diethyl-3-piperidinecarboxamide
Piperidine-3-carboxylic acid diethylamide
N,N-Diethylnipecotamide
N,N-diethylpiperidine-3-carboxamide hydrochloride
CAS号
3367-95-1
EC号
222-136-1
MDL号
MFCD11615736
MFCD00005990
PubChem SID
162092928
24866122
PubChem CID
18793

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 18793 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) -2.7958312  LogD (pH = 7.4) -1.7773994 
Log P 0.39016506  摩尔折射率 54.0341 cm3
极化性 21.152966 Å3 极化表面积 32.34 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
沸点
111 °C/6.1 mmHg(lit.) expand 查看数据来源
闪点
113 °C expand 查看数据来源
235.4 °F expand 查看数据来源
密度
0.989 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
折射率
n20/D 1.489(lit.) expand 查看数据来源
分配系数
0.382 expand 查看数据来源
RTECS编号
QU1920000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, full-face respirator (US), Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
95+% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
成盐信息
HCl expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C10H20N2O expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  417122 external link
包装
5, 25 mL in glass bottle
Application
Reactant for synthesis of: Antituberculosis drugs1 Spiroimidazolidinone NPC1L1 inhibitors2 Acyl-CoA:cholesterol acyltransferase inhibitors3 Alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor agonist4 Antimycobacterials Isocyanoamides useful as starting materials in IMCR5

参考文献

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