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162105592 分子结构
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benzyl N-[(1S)-4-carbamimidamido-1-[({[(1S)-1-{[(2S)-1-[(2S)-2-[(4-methoxynaphthalen-2-yl)carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl}-2-phenylethyl]carbamoyl}methyl)carbamoyl]butyl]carbamate

ChemBase编号:106580
分子式:C50H57N9O8
平均质量:912.04308
单一同位素质量:911.43300983
SMILES和InChIs

SMILES:
COc1cc(NC(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@H](Cc2ccccc2)NC(=O)[C@H](Cc2ccccc2)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCCNC(=N)N)NC(=O)OCc2ccccc2)cc2c1cccc2
Canonical SMILES:
COc1cc(NC(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](Cc2ccccc2)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)OCc2ccccc2)CCCNC(=N)N)Cc2ccccc2)cc2c1cccc2
InChI:
InChI=1S/C50H57N9O8/c1-66-43-30-37(29-36-21-11-12-22-38(36)43)55-47(63)42-24-14-26-59(42)48(64)41(28-34-17-7-3-8-18-34)57-46(62)40(27-33-15-5-2-6-16-33)56-44(60)31-54-45(61)39(23-13-25-53-49(51)52)58-50(65)67-32-35-19-9-4-10-20-35/h2-12,15-22,29-30,39-42H,13-14,23-28,31-32H2,1H3,(H,54,61)(H,55,63)(H,56,60)(H,57,62)(H,58,65)(H4,51,52,53)/t39-,40-,41-,42-/m0/s1
InChIKey:
SKJNXCDWXUDXGG-IWWWZYECSA-N

引用这个纪录

CBID:106580 http://www.chembase.cn/molecule-106580.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
benzyl N-[(1S)-4-carbamimidamido-1-[({[(1S)-1-{[(2S)-1-[(2S)-2-[(4-methoxynaphthalen-2-yl)carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl}-2-phenylethyl]carbamoyl}methyl)carbamoyl]butyl]carbamate
IUPAC传统名
benzyl N-[(1S)-4-carbamimidamido-1-[({[(1S)-1-{[(2S)-1-[(2S)-2-[(4-methoxynaphthalen-2-yl)carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl}-2-phenylethyl]carbamoyl}methyl)carbamoyl]butyl]carbamate
别名
Z-Arg-Gly-Phe-Phe-Pro-MNA
Z-RGFFP-MNA
Z-Arg-Gly-Phe-Phe-Pro-4-Methoxy-2-Naphthylamine
PubChem SID
162105592
PubChem CID
25108733

数据来源

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数据来源 数据ID 价格
MP Biomedicals
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数据来源 数据ID
PubChem 25108733 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 11.598618  质子受体 10 
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.3948506 
LogD (pH = 7.4) 1.3998919  Log P 3.3155606 
摩尔折射率 262.4166 cm3 极化性 98.015335 Å3
极化表面积 246.17 Å2 可自由旋转的化学键 22 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
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详细说明

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MP Biomedicals -  03MNA098 external link
A fluorogenic/colorimetric substrate for Cathespin D. Suitable for either colorimetric or fluorometric assay. Cathepsin D hydrolyzes the Phe-Phe bond. Requires dipeptidyl aminopeptidase II to free 4-methoxy-b-naphthylamine (MNA).

参考文献

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  • Lojda, Z., et al., Biochem., Biophys. Res. Comm., 148:335 (1987)
  • Gulmik,S. et al., Mol. Bio., 277:265
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