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MFCD03452906 分子结构
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methyl (3S)-3-[(2S,3R)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-4-methylpentanamido]-5-methoxy-5-oxopentanamido]-3-hydroxybutanamido]-5-fluoro-4-oxopentanoate

ChemBase编号:106517
分子式:C30H43FN4O11
平均质量:654.6810232
单一同位素质量:654.29123644
SMILES和InChIs

SMILES:
COC(=O)CC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)OCc1ccccc1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(=O)OC)C(=O)CF
Canonical SMILES:
COC(=O)CC[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)CF)CC(=O)OC)[C@H](O)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)OCc1ccccc1)CC(C)C
InChI:
InChI=1S/C30H43FN4O11/c1-17(2)13-22(34-30(43)46-16-19-9-7-6-8-10-19)28(41)32-20(11-12-24(38)44-4)27(40)35-26(18(3)36)29(42)33-21(23(37)15-31)14-25(39)45-5/h6-10,17-18,20-22,26,36H,11-16H2,1-5H3,(H,32,41)(H,33,42)(H,34,43)(H,35,40)/t18-,20+,21+,22+,26+/m1/s1
InChIKey:
ARECPHKVCIQJRJ-XGRWUTGMSA-N

引用这个纪录

CBID:106517 http://www.chembase.cn/molecule-106517.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
methyl (3S)-3-[(2S,3R)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-4-methylpentanamido]-5-methoxy-5-oxopentanamido]-3-hydroxybutanamido]-5-fluoro-4-oxopentanoate
IUPAC传统名
methyl (3S)-3-[(2S,3R)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-4-methylpentanamido]-5-methoxy-5-oxopentanamido]-3-hydroxybutanamido]-5-fluoro-4-oxopentanoate
别名
Z-Leu-Glu(OMe)-Thr-Asp(OMe)-FMK
Z-LE(OMe)TD(OMe)-FMK
Z-Leu-Glu(OMe)-Thr-Asp(OMe)-Fluoromethylketone
Z-LETD-FMK
Z-Leu-Glu(OMe)-Thr-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone
MDL号
MFCD03452906
PubChem SID
162105506
PubChem CID
25108688

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 25108688 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 11.223258  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 0.2984118 
LogD (pH = 7.4) 0.29835472  Log P 0.2984125 
摩尔折射率 157.6308 cm3 极化性 62.295883 Å3
极化表面积 215.53 Å2 可自由旋转的化学键 22 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
外观
solid expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
纯度
≥90% (TLC) expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C30H44N4O11F expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  03FK023 external link
An inhibitor for Caspase-8.
Sigma Aldrich -  C8734 external link
Amino Acid Sequence
Z-Leu-Glu(OMe)-Thr-Asp(OMe)-FMK
Application
Cell permeable caspase-8 inhibitor.

参考文献

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  • Nicholson, D.W., and Thornberry, N.A., Caspases:killer proteases. Trends. Biochem. Sci., 22, 299(1997).
  • Cohen, G.M., Caspases: the executioners ofapoptosis. Biochem. J., 326, 1 (1997).
  • Fernandes-Alnemri, T., et al., In vitro activation ofCPP32 and Mch3 by Mch4, a novel humanapoptotic cysteine protease containing two FADDlikedomains. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 93, 7464-7469 (1996).
  • Srinivasula, S.M., et al., Molecular ordering of theFas-apoptotic pathway: the Fas/APO-1 proteaseMch5 is a CrmA-inhibitable protease that activatesmultiple Ced-3/ICE-like cysteine proteases. ProcNatl Acad Sci USA, 93, 14486-14491 (1996).
  • Thornberry, N. et al., Science, 281:1312 (1998).
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