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162106012 分子结构
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methyl (3S)-3-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-(1H-indol-3-yl)propanamido]-5-methoxy-5-oxopentanamido]-3-(1H-imidazol-4-yl)propanamido]-5-fluoro-4-oxopentanoate

ChemBase编号:106515
分子式:C37H42FN7O10
平均质量:763.7686832
单一同位素质量:763.2977188
SMILES和InChIs

SMILES:
COC(=O)CC[C@H](NC(=O)[C@H](Cc1c[nH]c2c1cccc2)NC(=O)OCc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]cn1)C(=O)N[C@@H](CC(=O)OC)C(=O)CF
Canonical SMILES:
COC(=O)CC[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)CF)CC(=O)OC)Cc1nc[nH]c1)NC(=O)[C@H](Cc1c[nH]c2c1cccc2)NC(=O)OCc1ccccc1
InChI:
InChI=1S/C37H42FN7O10/c1-53-32(47)13-12-27(34(49)44-30(15-24-19-39-21-41-24)36(51)43-28(31(46)17-38)16-33(48)54-2)42-35(50)29(14-23-18-40-26-11-7-6-10-25(23)26)45-37(52)55-20-22-8-4-3-5-9-22/h3-11,18-19,21,27-30,40H,12-17,20H2,1-2H3,(H,39,41)(H,42,50)(H,43,51)(H,44,49)(H,45,52)/t27-,28-,29-,30-/m0/s1
InChIKey:
NLZNSSWGRVBWIX-KRCBVYEFSA-N

引用这个纪录

CBID:106515 http://www.chembase.cn/molecule-106515.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
methyl (3S)-3-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-(1H-indol-3-yl)propanamido]-5-methoxy-5-oxopentanamido]-3-(1H-imidazol-4-yl)propanamido]-5-fluoro-4-oxopentanoate
IUPAC传统名
methyl (3S)-3-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-(1H-indol-3-yl)propanamido]-5-methoxy-5-oxopentanamido]-3-(1H-imidazol-4-yl)propanamido]-5-fluoro-4-oxopentanoate
别名
Z-Trp-Glu(OMe)-His-Asp(OMe)-FMK
Z-WE(OMe)HD(OMe)-FMK
Z-Trp-Glu(OMe)-His-Asp(OMe)-Fluoromethylketone
PubChem SID
162106012
PubChem CID
25108687

数据来源

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MP Biomedicals
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数据来源 数据ID
PubChem 25108687 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 11.291196  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 0.21509877 
LogD (pH = 7.4) 0.94708157  Log P 0.9974054 
摩尔折射率 190.6962 cm3 极化性 75.35483 Å3
极化表面积 239.77 Å2 可自由旋转的化学键 23 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

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详细说明

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A potent, cell-permeable, and irreversible inhibitor of caspase-5. Strongly inhibits caspase-1. Also inhibits caspase-4 and caspase-8. HYGROSCOPIC. KEEP DESICCATED.

参考文献

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  • Garcia-Calvo, M., et al. 1998. J. Biol. Chem. 273, 32608.
  • Thornberry, N.A., and Lazebnik, Y. 1998. Science 281, 1312.
  • Rano, T., et al. 1997. Chem. Biol. 4, 149.
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