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MFCD03453603 分子结构
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benzyl N-[(1S)-1-{[(1S)-1-{[(3S)-1-fluoro-5-methyl-2-oxohexan-3-yl]carbamoyl}-3-methylbutyl]carbamoyl}-3-methylbutyl]carbamate

ChemBase编号:106514
分子式:C27H42FN3O5
平均质量:507.6378832
单一同位素质量:507.31084968
SMILES和InChIs

SMILES:
CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)OCc1ccccc1)C(=O)CF
Canonical SMILES:
FCC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)OCc1ccccc1)CC(C)C)CC(C)C)CC(C)C
InChI:
InChI=1S/C27H42FN3O5/c1-17(2)12-21(24(32)15-28)29-25(33)22(13-18(3)4)30-26(34)23(14-19(5)6)31-27(35)36-16-20-10-8-7-9-11-20/h7-11,17-19,21-23H,12-16H2,1-6H3,(H,29,33)(H,30,34)(H,31,35)/t21-,22-,23-/m0/s1
InChIKey:
HLXJVMRDGBCZCM-VABKMULXSA-N

引用这个纪录

CBID:106514 http://www.chembase.cn/molecule-106514.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
benzyl N-[(1S)-1-{[(1S)-1-{[(3S)-1-fluoro-5-methyl-2-oxohexan-3-yl]carbamoyl}-3-methylbutyl]carbamoyl}-3-methylbutyl]carbamate
IUPAC传统名
benzyl N-[(1S)-1-{[(1S)-1-{[(3S)-1-fluoro-5-methyl-2-oxohexan-3-yl]carbamoyl}-3-methylbutyl]carbamoyl}-3-methylbutyl]carbamate
别名
Z-Leu-Leu-Leu-FMK
Z-LLL-FMK
Z-Leu-Leu-Leu-Fluoromethylketone
Z-Leu-Leu-Leu-fluoromethyl ketone
MDL号
MFCD03453603
PubChem SID
162106011
PubChem CID
11555247

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 11555247 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 12.04407  质子受体 4 
质子供体 3  LogD (pH = 5.5) 4.676661 
LogD (pH = 7.4) 4.6766524  Log P 4.6766615 
摩尔折射率 135.3541 cm3 极化性 53.12192 Å3
极化表面积 113.6 Å2 可自由旋转的化学键 16 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
纯度
≥90% (TLC) expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C27H42N3O5F expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  03FK020 external link
An inhibitor for Proteasomes
Sigma Aldrich -  C8984 external link
Amino Acid Sequence
Z-Leu-Leu-Leu-FMK
Biochem/physiol Actions
Z-Leu-Leu-Leu-fluoromethyl ketone is a proteosome inhibitor.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Steinhilb, ml. et al. J. Biol. Chem., 276:4476 (2001).
  • Meriin, AB. et al. J. Biol. Chem., 273:6373 (1998).
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