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MFCD03452882 分子结构
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methyl (3S)-3-[(2S,3S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methylbutanamido]-5-methoxy-5-oxopentanamido]-3-methylpentanamido]-5-fluoro-4-oxopentanoate

ChemBase编号:106509
分子式:C31H45FN4O10
平均质量:652.7082032
单一同位素质量:652.31197188
SMILES和InChIs

SMILES:
CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)[C@H](CCC(=O)OC)NC(=O)[C@@H](NC(=O)OCc1ccccc1)C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(=O)OC)C(=O)CF
Canonical SMILES:
COC(=O)CC[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)CF)CC(=O)OC)[C@H](CC)C)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)OCc1ccccc1
InChI:
InChI=1S/C31H45FN4O10/c1-7-19(4)27(30(42)34-22(23(37)16-32)15-25(39)45-6)35-28(40)21(13-14-24(38)44-5)33-29(41)26(18(2)3)36-31(43)46-17-20-11-9-8-10-12-20/h8-12,18-19,21-22,26-27H,7,13-17H2,1-6H3,(H,33,41)(H,34,42)(H,35,40)(H,36,43)/t19-,21-,22-,26-,27-/m0/s1
InChIKey:
YPIHFMWAHMPACV-IREHUOSBSA-N

引用这个纪录

CBID:106509 http://www.chembase.cn/molecule-106509.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
methyl (3S)-3-[(2S,3S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methylbutanamido]-5-methoxy-5-oxopentanamido]-3-methylpentanamido]-5-fluoro-4-oxopentanoate
IUPAC传统名
methyl (3S)-3-[(2S,3S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methylbutanamido]-5-methoxy-5-oxopentanamido]-3-methylpentanamido]-5-fluoro-4-oxopentanoate
别名
Z-Val-Glu(OMe)-Ile-Asp(OMe)-FMK
Z-VE(OMe)ID(OMe)-FMK
Z-Val-Glu(OMe)-Ile-Asp(OMe)-Fluoromethylketone
Z-Val-Glu(O-Me)-Ile-Asp(O-Me) fluoromethyl ketone
MDL号
MFCD03452882
PubChem SID
162087300
PubChem CID
25108683

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 25108683 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
LogD (pH = 7.4) 1.8941619  Log P 1.8941964 
摩尔折射率 160.5869 cm3 极化性 63.43836 Å3
极化表面积 195.3 Å2 可自由旋转的化学键 22 
里宾斯基五规则 false  Acid pKa 11.447891 
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 1.8941959 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO/DMF: soluble20 mM expand 查看数据来源
外观
white powder expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
运输包装
dry ice expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  03FK015 external link
A cell-permeable, irreversible inhibitor of caspase-6. When using with purified native or recombinant enzyme, pretreatment with an esterase is required.
Sigma Aldrich -  C1730 external link
Amino Acid Sequence
Z-Val-Glu-OMe-Ile-Asp-OMe-FMK
Biochem/physiol Actions
A cell-permeable inhibitor of caspase-6, which exhibits competitive and irreversible inhibition.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Zhuang, S. et al., Am. J. Physiol. Cell. Physiol., 279(2):C341 (2000).
  • Gregoli, P.A., and Bondurant, M.C. 1999. J. Cell Physiol. 178, 133.
  • Thornberry, N.A., and Lazebnik, Y. 1998. Science 281, 1312.
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