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MFCD01074989 分子结构
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(4S)-4-[(2S)-2-[(2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-4-methylpentanamido]-4-methylpentanamido]-4-[(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)carbamoyl]butanoic acid

ChemBase编号:106455
分子式:C35H44N4O9
平均质量:664.74526
单一同位素质量:664.31082901
SMILES和InChIs

SMILES:
CC(C)C[C@H](NC(=O)OCc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)Nc1ccc2c(c1)oc(=O)cc2C
Canonical SMILES:
CC(C[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)Nc1ccc2c(c1)oc(=O)cc2C)CCC(=O)O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)OCc1ccccc1)CC(C)C)C
InChI:
InChI=1S/C35H44N4O9/c1-20(2)15-27(38-34(45)28(16-21(3)4)39-35(46)47-19-23-9-7-6-8-10-23)33(44)37-26(13-14-30(40)41)32(43)36-24-11-12-25-22(5)17-31(42)48-29(25)18-24/h6-12,17-18,20-21,26-28H,13-16,19H2,1-5H3,(H,36,43)(H,37,44)(H,38,45)(H,39,46)(H,40,41)/t26-,27-,28-/m0/s1
InChIKey:
FOYHOBVZPWIGJM-KCHLEUMXSA-N

引用这个纪录

CBID:106455 http://www.chembase.cn/molecule-106455.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(4S)-4-[(2S)-2-[(2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-4-methylpentanamido]-4-methylpentanamido]-4-[(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)carbamoyl]butanoic acid
IUPAC传统名
(4S)-4-[(2S)-2-[(2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-4-methylpentanamido]-4-methylpentanamido]-4-[(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)carbamoyl]butanoic acid
别名
Z-Leu-Leu-Glu-AMC
Z-LLE-AMC
Z-Leu-Leu-Glu-7-Amino-4-Methylcoumarin
Cbz-Leu-Leu-Glu-AMC
Z-Leu-Leu-Glu-7-amido-4-methylcoumarin
MDL号
MFCD01074989
PubChem SID
162105701
PubChem CID
25108642

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 25108642 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.7074356  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 2.418118 
LogD (pH = 7.4) 0.9072664  Log P 4.2097416 
摩尔折射率 176.9596 cm3 极化性 68.23021 Å3
极化表面积 189.23 Å2 可自由旋转的化学键 17 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO: soluble expand 查看数据来源
外观
solid expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
纯度
≥95% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C35H44N4O9 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  03AMC180 external link
A fluorogenic Proteosome substrate measuring Peptidylglutamyl Peptide hydrolyzing activity of the 20 I Proteosome.
Sigma Aldrich -  C0483 external link
Amino Acid Sequence
Z-Leu-Leu-Glu-AMC
General description
Manufactured for Sigma by Boston Biochem., Inc.
Biochem/physiol Actions
Fluorogenic substrate for the measurement of the peptidylglutamyl-peptide hydrolyzing activity of the 20S proteasome.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Crain, et al., J. Biol. Chem., 272(20):13437 (1997).
  • Lono, P.O. et al., Immunopharm., 36:285 (1997).
  • Orlowski, M. et al., Biochem., 32:1563 (1993).
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