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62893-20-3 分子结构
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sodium (6R,7R)-7-[(2R)-2-[(4-ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-carbonyl)amino]-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido]-3-{[(1-methyl-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate

ChemBase编号:106176
分子式:C25H26N9NaO8S2
平均质量:667.64921
单一同位素质量:667.12434512
SMILES和InChIs

SMILES:
[Na+].O=C1N2C(=C(CS[C@@H]2[C@@H]1NC(=O)[C@@H](c1ccc(O)cc1)NC(=O)N1C(=O)C(=O)N(CC)CC1)CSc1nnnn1C)C(=O)[O-]
Canonical SMILES:
CCN1CCN(C(=O)C1=O)C(=O)N[C@H](c1ccc(cc1)O)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H]1SCC(=C2C(=O)[O-])CSc1nnnn1C.[Na+]
InChI:
InChI=1S/C25H27N9O8S2.Na/c1-3-32-8-9-33(21(39)20(32)38)24(42)27-15(12-4-6-14(35)7-5-12)18(36)26-16-19(37)34-17(23(40)41)13(10-43-22(16)34)11-44-25-28-29-30-31(25)2;/h4-7,15-16,22,35H,3,8-11H2,1-2H3,(H,26,36)(H,27,42)(H,40,41);/q;+1/p-1/t15-,16-,22-;/m1./s1
InChIKey:
NCFTXMQPRQZFMZ-WERGMSTESA-M

引用这个纪录

CBID:106176 http://www.chembase.cn/molecule-106176.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
sodium (6R,7R)-7-[(2R)-2-[(4-ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-carbonyl)amino]-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido]-3-{[(1-methyl-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
IUPAC传统名
sodium (6R,7R)-7-[(2R)-2-(4-ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-carbonylamino)-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido]-3-{[(1-methyl-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
别名
头孢哌酮 钠盐
Cefoperazone sodium salt
(6R,7R)-7-[[(2R)-2-[[(4-Ethyl-2,3-dioxo-1-piperazinyl)carbonyl]amino]-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid Sodium Salt
Bioperazone
CP 52640-2
Cefazone
Cefobine
Cefobis
Cefogram
Cefomycin
T 1551
Tomabef
Cefoperazone Sodium Salt
CEFOPERAZONE SODIUM SALT U.S.P.
CAS号
62893-20-3
EC号
263-751-5
MDL号
MFCD07793331
Beilstein号
4902135
PubChem SID
24892686
162094238
PubChem CID
23663974

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 23663974 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.3837204  质子受体 11 
质子供体 LogD (pH = 5.5) -3.0036721 
LogD (pH = 7.4) -4.3111243  Log P -0.9004894 
摩尔折射率 179.8942 cm3 极化性 59.20946 Å3
极化表面积 223.09 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
H2O: soluble50 mg/mL, clear, faintly yellow expand 查看数据来源
Water expand 查看数据来源
外观
White to Off-White Solid expand 查看数据来源
熔点
200-202°C expand 查看数据来源
保存条件
-20°C Freezer, Under Inert Atmosphere expand 查看数据来源
RTECS编号
XI0374000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
2 expand 查看数据来源
危险公开号
42/43 expand 查看数据来源
安全公开号
22-36/37 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS08 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H317-H334 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P280-P342 + P311 expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥90% (HPLC) expand 查看数据来源
870-1015 μg/mg (anhydrous basis) expand 查看数据来源
级别
USP expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
杂质
≤5% water expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C25H26N9NaO8S2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  C4292 external link
Application
Cefoperazone is used to study drug-protein binding 1,2, expression and inhibition of penicillin-binding proteins (PBPs) during cell wall synthesis.
Cefoperazone is used to study the effect of expression, binding, and inhibition of penicillin-binding proteins (PBPs) other than PBP2 on bacterial cell wall mucopeptide synthesis.
Biochem/physiol Actions
Cefoperazone exerts its bactericidal effect by inhibiting the bacterial cell wall synthesis. Cefoperazone has a dual excretory pattern, primarily via the biliary system and secondarily via the kidney 2.
Toronto Research Chemicals -  C242900 external link
Broad spectrum third generation cephalosporin antibiotic. An antibacterial.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Borobio, M.V., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 17, 129 (1980)
  • Brogden, R.N., et al.: Drugs, 22, 423 (1980)
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