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40957-83-3 分子结构
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7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxy-4H-chromen-4-one

ChemBase编号:106084
分子式:C16H12O5
平均质量:284.26348
单一同位素质量:284.06847348
SMILES和InChIs

SMILES:
COc1cc2c(occ(c2=O)c2ccc(O)cc2)cc1O
Canonical SMILES:
COc1cc2c(cc1O)occ(c2=O)c1ccc(cc1)O
InChI:
InChI=1S/C16H12O5/c1-20-15-6-11-14(7-13(15)18)21-8-12(16(11)19)9-2-4-10(17)5-3-9/h2-8,17-18H,1H3
InChIKey:
DXYUAIFZCFRPTH-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:106084 http://www.chembase.cn/molecule-106084.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxy-4H-chromen-4-one
IUPAC传统名
glycitein
别名
4,7-Dihydroxy-6-methoxyisoflavone
GLYCITEN
4′,7-Dihydroxy-6-methoxyisoflavone
Glycetein
Glycitein
4',7-Dihydroxy-6-methoxyisoflavone
Glycitein
7-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one
Glicetein
7,4’-Dihydroxy-6-methoxyisoflavone
CAS号
40957-83-3
446-72-0
EC号
207-174-9
MDL号
MFCD00016679
PubChem SID
162092888
PubChem CID
5317750
CHEMBL
513024
维基百科标题
Glycitein

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 6.919339  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 2.5566611 
LogD (pH = 7.4) 1.9694681  Log P 2.5727665 
摩尔折射率 76.1652 cm3 极化性 29.011745 Å3
极化表面积 75.99 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO expand 查看数据来源
外观
Pale Orange Solid expand 查看数据来源
熔点
>300°C expand 查看数据来源
保存条件
-20°C Freezer expand 查看数据来源
Room Temperature (15-30°C) expand 查看数据来源
RTECS编号
NR2392000 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
纯度
≥97% (HPLC) expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Wikipedia Wikipedia Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
MP Biomedicals -  02199015 external link
Purity: 99%
Sigma Aldrich -  G2785 external link
Biochem/physiol Actions
Glycitein is a soybean (yellow cultivar) isoflavonoid; its natural glycosides are synergistic with genistein in inducing specific gene expression. Glycitein may be used to study anti-oxidation processes at the level of gene transcription where it increases the binding of transcription factors [nuclear factor-E2-related factor 2 (Nrf2) and c-Jun] to the antioxidant response element (ARE) on HO-1 and NQO1 promoters. Glycitein may be used in combination with other isoflavonoids such as genistein and daidzein to study apoptosis.
Toronto Research Chemicals -  G635400 external link
The compund shows an anti-cancer activity, plasma cholesterol reduction, reduction in postmenopausal bone loss.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Whalley, J.L., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 8, 1569 (1998)
  • Song, T., et al.: J. Agric. Food Chem., 47, 1607 (1998)
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