您当前所在的位置:首页 > 产品中心 > 产品详细信息
633-66-9 分子结构
点击图片或这里关闭

bis(16,17-dimethoxy-5,7-dioxa-13λ5-azapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.015,20]henicosa-1(21),2(10),3,8,13,15,17,19-octaen-13-ylium) sulfate

ChemBase编号:106008
分子式:C40H36N2O12S
平均质量:768.78504
单一同位素质量:768.1988956
SMILES和InChIs

SMILES:
COc1c(OC)c2c(cc1)cc1c3c(CC[n+]1c2)cc1OCOc1c3.COc1c(OC)c2c(cc1)cc1c3c(CC[n+]1c2)cc1OCOc1c3.[O-]S(=O)(=O)[O-]
Canonical SMILES:
[O-]S(=O)(=O)[O-].COc1c(OC)ccc2c1c[n+]1CCc3c(c1c2)cc1c(c3)OCO1.COc1c(OC)ccc2c1c[n+]1CCc3c(c1c2)cc1c(c3)OCO1
InChI:
InChI=1S/2C20H18NO4.H2O4S/c2*1-22-17-4-3-12-7-16-14-9-19-18(24-11-25-19)8-13(14)5-6-21(16)10-15(12)20(17)23-2;1-5(2,3)4/h2*3-4,7-10H,5-6,11H2,1-2H3;(H2,1,2,3,4)/q2*+1;/p-2
InChIKey:
OJVABJMSSDUECT-UHFFFAOYSA-L

引用这个纪录

CBID:106008 http://www.chembase.cn/molecule-106008.html

Collapse All Expand All

名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
bis(16,17-dimethoxy-5,7-dioxa-13λ5-azapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.015,20]henicosa-1(21),2(10),3,8,13,15,17,19-octaen-13-ylium) sulfate
bis(16,17-dimethoxy-5,7-dioxa-13$l^{5}-azapentacyclo[11.8.0.0^{2,10}.0^{4,8}.0^{15,20}]henicosa-1(21),2(10),3,8,13,15,17,19-octaen-13-ylium) sulfate
bis(16,17-dimethoxy-5,7-dioxa-13$l^{5}-azapentacyclo[11.8.0.0^{2,10}.0^{4,8}.0^{15,20}]henicosa-1(21),2,4(8),9,13,15,17,19-octaen-13-ylium) sulfate
IUPAC传统名
bis(16,17-dimethoxy-5,7-dioxa-13λ5-azapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.015,20]henicosa-1(21),2(10),3,8,13,15,17,19-octaen-13-ylium) sulfate
bis(16,17-dimethoxy-5,7-dioxa-13$l^{5}-azapentacyclo[11.8.0.0^{2,10}.0^{4,8}.0^{15,20}]henicosa-1(21),2(10),3,8,13,15,17,19-octaen-13-ylium) sulfate
bis(berberine) sulfate
别名
黄连素
Berberine hemisulfate salt
Natural Yellow 18
C.I. 75160
BERBERINE HEMISULFATE SALT
BERBERINE SULFATE
CAS号
633-66-9
69352-97-2
EC号
211-196-4
MDL号
MFCD00031743
PubChem SID
24891718
162093879
PubChem CID
9424
Color Index Number
75160

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 9424 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) -1.2833123  LogD (pH = 7.4) -1.2833123 
Log P -1.2833123  摩尔折射率 93.5233 cm3
极化性 38.453724 Å3 极化表面积 40.8 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
保存条件
Room Temperature (15-30°C) expand 查看数据来源
RTECS编号
DR9867000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
20/21/22 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302-H312-H332 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P280 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
≥95% expand 查看数据来源
≥95% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  05204456 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
MP Biomedicals -  02195858 external link
Hemisulfate Salt
Purity: >95%
Apoptosis inhibitor in leukemia HL-60 cells and inhibitor of platelet aggregation induced by ADP, arachidonic acid and collagen in rates. A reversible competitive inhibitor of acetylcholinesterase (ACE).
Sigma Aldrich -  B3412 external link
Application
Fluorescent stain for heparin in mast cells
Biochem/physiol Actions
An alkaloid with weak antibiotic properties. Substrate for MDR efflux pumps. Antimicrobial activities of berberine is potentiated by the MDR inhibitor 5′-methoxyhydnocarpin (5′-MHC). Berberine upregulates the expression of Pgp in hepatoma cells. Treatment with berberine potentially results in the reduced accumulation of chemotherapeutic drugs.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
    暂无数据
正在搜索,请耐心等待...(如果遇到网页错误或者长时间没有结果,请刷新页面[F5])

专利

专利

PubChem iconPubChem Patent Google Patent Search IconGoogle Patent

互联网资源

互联网资源

百度图标百度 google iconGoogle