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156682-54-1 分子结构
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[3-(benzyloxy)phenyl]boronic acid

ChemBase编号:10569
分子式:C13H13BO3
平均质量:228.05152
单一同位素质量:228.09577468
SMILES和InChIs

SMILES:
c1(cccc(c1)B(O)O)OCc1ccccc1
Canonical SMILES:
OB(c1cccc(c1)OCc1ccccc1)O
InChI:
InChI=1S/C13H13BO3/c15-14(16)12-7-4-8-13(9-12)17-10-11-5-2-1-3-6-11/h1-9,15-16H,10H2
InChIKey:
WIJNYNBSPQMJGO-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:10569 http://www.chembase.cn/molecule-10569.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
[3-(benzyloxy)phenyl]boronic acid
IUPAC传统名
3-(benzyloxy)phenylboronic acid
别名
3-苄氧基苯硼酸
3-苯甲氧基苯硼酸
3-Benzyloxybenzeneboronic acid
3-Phenylmethyloxyphenylboronic acid
3-(Benzyloxy)phenylboronic acid
[(3-Boronophenoxy)methyl]benzene
3-(Benzyloxy)benzeneboronic acid
3-Benzyloxyphenylboronic acid
3-Benzyloxyphenylboronic acid
3-Benzyloxybenzeneboronic acid
CAS号
156682-54-1
EC号
000-000-0
MDL号
MFCD02093063
Beilstein号
6808244
PubChem SID
160973876
24874547
PubChem CID
2734313

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 8.654109  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 3.1633973 
LogD (pH = 7.4) 3.1402824  Log P 3.1637 
摩尔折射率 61.6793 cm3 极化性 25.64578 Å3
极化表面积 49.69 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
122-124°C expand 查看数据来源
125-130 °C(lit.) expand 查看数据来源
125-130°C expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
Irritant/Keep Cold/Store under Argon expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
≥95% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
98+% expand 查看数据来源
线性分子式
C6H5CH2OC6H4B(OH)2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  526339 external link
General description
含不定量的酸酐。
包装
5, 25 g in glass bottle
Application
Reactant for:
• Microwave Suzuki-Miyaura coupling1
• Preparation of palladium-based fluoride-derived electrophilic fluorination reagent for PET imaging agents2
• Synthesis of substituted isoindolines via palladium-catalyzed cascade reaction3
• Ruthenium-catalyzed hydrogenation4
• Suzuki coupling reactions5

参考文献

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