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162105883 分子结构
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(3S)-3-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-(4-hydroxyphenyl)propanamido]-3-methylbutanamido]propanamido]-3-{[2-oxo-4-(trifluoromethyl)-2H-chromen-7-yl]carbamoyl}propanoic acid

ChemBase编号:105629
分子式:C39H40F3N5O11
平均质量:811.7570096
单一同位素质量:811.26764179
SMILES和InChIs

SMILES:
CC(C)[C@H](NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)OCc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)Nc1cc2c(cc1)c(cc(=O)o2)C(F)(F)F
Canonical SMILES:
OC(=O)C[C@@H](C(=O)Nc1ccc2c(c1)oc(=O)cc2C(F)(F)F)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(cc1)O)NC(=O)OCc1ccccc1)C
InChI:
InChI=1S/C39H40F3N5O11/c1-20(2)33(47-36(54)28(15-22-9-12-25(48)13-10-22)46-38(56)57-19-23-7-5-4-6-8-23)37(55)43-21(3)34(52)45-29(18-31(49)50)35(53)44-24-11-14-26-27(39(40,41)42)17-32(51)58-30(26)16-24/h4-14,16-17,20-21,28-29,33,48H,15,18-19H2,1-3H3,(H,43,55)(H,44,53)(H,45,52)(H,46,56)(H,47,54)(H,49,50)/t21-,28-,29-,33-/m0/s1
InChIKey:
QUINXAFKWYKRPT-FNGAAQSASA-N

引用这个纪录

CBID:105629 http://www.chembase.cn/molecule-105629.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(3S)-3-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-(4-hydroxyphenyl)propanamido]-3-methylbutanamido]propanamido]-3-{[2-oxo-4-(trifluoromethyl)-2H-chromen-7-yl]carbamoyl}propanoic acid
IUPAC传统名
(3S)-3-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-(4-hydroxyphenyl)propanamido]-3-methylbutanamido]propanamido]-3-{[2-oxo-4-(trifluoromethyl)chromen-7-yl]carbamoyl}propanoic acid
别名
Aminotrifluoromethylcoumarin tetrapeptide conjugate
Z-TYR-VAL-ALA-ASP-AFC
Z-Tyr-Val-Ala-Asp-AFC
Z-YVAD-AFC
Z-Tyr-Val-Ala-Asp-7-Amino-4-trifluoromethylcoumarin
PubChem SID
162105883
PubChem CID
25108563

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 25108563 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.6620743  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.6455408 
LogD (pH = 7.4) 0.15724443  Log P 3.4810243 
摩尔折射率 198.6828 cm3 极化性 75.38134 Å3
极化表面积 238.56 Å2 可自由旋转的化学键 18 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
保存条件
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质检报告
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详细说明

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MP Biomedicals MP Biomedicals
MP Biomedicals -  02193600 external link
A valuable fluorescent substrate for Interleukin 1 β Converting Enzyme (ICE) ideal for apoptosis research.
MP Biomedicals -  03AFC120Z external link
A fluorogenic substrate for Caspase-1 (ICE) and Caspase-4. Reaction can be monitored visually or quantitatively by a blue to green shift in fluorescence upon cleavage of the AFC fluorophore.
Excitation max.: ~400 nm, Emission max.: ~505 nm

参考文献

参考文献

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  • Jones, R.A., et al. 1998. Hepatology 27, 1632.
  • Thornberry, N.A., and Lazebnik, Y. 1998. Science 281, 1312.
  • Walker, N.P., et al. 1994. Cell 78, 343.
  • Thornberry, N.A., et al. 1992. Nature 356, 768.
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