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339-72-0 分子结构
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(4S)-4-amino-1,2-oxazolidin-3-one

ChemBase编号:105470
分子式:C3H6N2O2
平均质量:102.09194
单一同位素质量:102.04292744
SMILES和InChIs

SMILES:
O=C1NOC[C@@H]1N
Canonical SMILES:
N[C@H]1CONC1=O
InChI:
InChI=1S/C3H6N2O2/c4-2-1-7-5-3(2)6/h2H,1,4H2,(H,5,6)/t2-/m0/s1
InChIKey:
DYDCUQKUCUHJBH-REOHCLBHSA-N

引用这个纪录

CBID:105470 http://www.chembase.cn/molecule-105470.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(4S)-4-amino-1,2-oxazolidin-3-one
IUPAC传统名
(+)-cycloserine
别名
环丝氨酸
(S)-4-Amino-3-isoxazolidone
L-Cycloserine
L-4-Amino-3-Isoxazolidinone
L-CYCLOSERINE
(S)-4-AMinoisoxazolidin-3-one
CAS号
339-72-0
EC号
206-427-0
MDL号
MFCD00064324
Beilstein号
80799
PubChem SID
24278296
162092510
PubChem CID
449215

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 449215 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 4.210087  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -2.4357781 
LogD (pH = 7.4) -2.4206417  Log P -2.4213324 
摩尔折射率 21.8488 cm3 极化性 9.062646 Å3
极化表面积 64.35 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
H2O: soluble50 mg/mg protein expand 查看数据来源
保存条件
0°C, Desiccate expand 查看数据来源
RTECS编号
NY2976000 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
2 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
纯度
97% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  02190316 external link
Crystalline
Antibiotic substance.
Inhibitor of transaminases.
Sigma Aldrich -  C1159 external link
包装
10, 25, 100 mg in poly bottle
250 mg in poly tube
Biochem/physiol Actions
Blocks sphingosine biosynthesis by inhibition of ketosphinganine synthetase. Cytotoxicity toward neuroblastoma and medulloblastoma cells mediated by suppression of ganglioside synthesis.1
L-cycloserine is a potent inhibitor of serine palmitoyltransferase, the first step of sphingolipid synthesis.

参考文献

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