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100488-87-7 分子结构
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1-ethyl-2-{[N-({2-methoxy-3-[(octadecylcarbamoyl)oxy]propoxy}carbonyl)acetamido]methyl}pyridin-1-ium chloride

ChemBase编号:105361
分子式:C34H60ClN3O6
平均质量:642.3097
单一同位素质量:641.41706434
SMILES和InChIs

SMILES:
[Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCNC(=O)OCC(COC(=O)N(Cc1[n+](CC)cccc1)C(=O)C)OC
Canonical SMILES:
CCCCCCCCCCCCCCCCCCNC(=O)OCC(COC(=O)N(C(=O)C)Cc1cccc[n+]1CC)OC.[Cl-]
InChI:
InChI=1S/C34H59N3O6.ClH/c1-5-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-22-25-35-33(39)42-28-32(41-4)29-43-34(40)37(30(3)38)27-31-24-21-23-26-36(31)6-2;/h21,23-24,26,32H,5-20,22,25,27-29H2,1-4H3;1H
InChIKey:
APUCCVGQZPNXIO-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:105361 http://www.chembase.cn/molecule-105361.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
1-ethyl-2-{[N-({2-methoxy-3-[(octadecylcarbamoyl)oxy]propoxy}carbonyl)acetamido]methyl}pyridin-1-ium chloride
IUPAC传统名
1-ethyl-2-{[N-({2-methoxy-3-[(octadecylcarbamoyl)oxy]propoxy}carbonyl)acetamido]methyl}pyridin-1-ium chloride
别名
2-(2-Acetyl-6-methoxy-3,9-dioxo-4,8-dioxa-2,10-diazaoctacos-1-yl)-1-ethyl-pyridinium Chloride
CV-6209
CAS号
100488-87-7
117064-08-1
PubChem SID
162092325
PubChem CID
107756

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 107756 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 15.359865  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 3.538956 
LogD (pH = 7.4) 3.538956  Log P 3.538956 
摩尔折射率 171.6576 cm3 极化性 67.57528 Å3
极化表面积 98.05 Å2 可自由旋转的化学键 27 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Water expand 查看数据来源
外观
Pale-Yelow Solid expand 查看数据来源
保存条件
-20°C expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
纯度
97% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals TRC TRC
MP Biomedicals -  02159909 external link
Purity: 97%
Competitive antagonist to the PAF receptor. Inhibits platelet aggregation, hypotension, and lethality induced by PAF.
Toronto Research Chemicals -  C856000 external link
Competitive PAF receptor antagonist. Inhibits PAF induced human platelet aggregation. Inhibits PAF induced hypotension and lethality.

参考文献

参考文献

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  • Terashita, Z., et al., J. Pharmacol. Exp. Ther. , 242 : 263 (1987).
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  • Alonso, A; Neurology, 66, 572 (2006)
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