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66893-81-0 分子结构
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4-[(tert-butyl-oxo-$l^{5}-azanylidene)methyl]pyridin-1-ium-1-olate

ChemBase编号:105204
分子式:C10H14N2O2
平均质量:194.23036
单一同位素质量:194.1055277
SMILES和InChIs

SMILES:
CC(C)(C)/[N+](=C/c1cc[n+]([O-])cc1)/[O-]
Canonical SMILES:
CC(/[N+](=C/c1cc[n+](cc1)[O-])/[O-])(C)C
InChI:
InChI=1S/C10H14N2O2/c1-10(2,3)12(14)8-9-4-6-11(13)7-5-9/h4-8H,1-3H3
InChIKey:
RNRMWTCECDHNQU-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:105204 http://www.chembase.cn/molecule-105204.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
4-[(tert-butyl-oxo-$l^{5}-azanylidene)methyl]pyridin-1-ium-1-olate
IUPAC传统名
4-[(tert-butyl-oxo-$l^{5}-azanylidene)methyl]pyridin-1-ium-1-olate
别名
N-(4-吡啶基亚甲基)-叔丁胺-N,N′-二氧化物
N-叔丁基-α-(4-吡啶基-1-氧)硝酮
α-(4-吡啶基-1-氧)-N-叔丁基硝基酮
POBN
N-tert-Butyl-α-(4-pyridyl)nitrone N′-oxide
N-(4-Pyridylmethylene)-tert-butylamine N,N′-dioxide
α-(4-Pyridyl N-oxide)-N-tert-butylnitrone
α-(4-PYRIDYL-1-OXIDE)-N-t-BUTYLNITRONE
CAS号
66893-81-0
EC号
266-512-3
MDL号
MFCD00041022
Beilstein号
1453764
PubChem SID
24852894
24852352
162092020
PubChem CID
92375

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 92375 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 0.18145095  LogD (pH = 7.4) 0.18145634 
Log P 0.18145642  摩尔折射率 58.3911 cm3
极化性 20.382019 Å3 极化表面积 54.21 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
183-185 °C(lit.) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥98.0% (HPLC) expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C10H14N2O2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  215430 external link
Application
用于测定乙醇氧化生成 1-羟乙基自由基 (HER) 的自旋捕捉剂,HER 可与蛋白质结合。还用于研究 DNA 甲基化反应、铁介导的多不饱和脂肪酸过氧化反应以及通过阿尔茨海默 β-淀粉样肽形成自由基。已使用 POBN 检测到软骨细胞和软骨中羟自由基的形成。
用于检测羟自由基1和硒自由基阴离子的自旋捕捉剂。2
包装
1 g in glass bottle
Sigma Aldrich -  20583 external link
Application
用于测定乙醇氧化生成 1-羟乙基自由基 (HER) 的自旋捕捉剂,HER 可与蛋白质结合。还用于研究 DNA 甲基化反应、铁介导的多不饱和脂肪酸过氧化反应以及通过阿尔茨海默 β-淀粉样肽形成自由基。已使用 POBN 检测到软骨细胞和软骨中羟自由基的形成。
Other Notes
用于检测和识别短寿命自由基的自由基自旋捕捉剂;它比 PBN 更易溶于水1,2

参考文献

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