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103745-39-7 分子结构
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5-(1,4-diazepane-1-sulfonyl)isoquinoline dihydrochloride

ChemBase编号:105157
分子式:C14H19Cl2N3O2S
平均质量:364.29056
单一同位素质量:363.05750322
SMILES和InChIs

SMILES:
Cl.Cl.O=S(=O)(N1CCCNCC1)c1c2ccncc2ccc1
Canonical SMILES:
O=S(=O)(c1cccc2c1ccnc2)N1CCNCCC1.Cl.Cl
InChI:
InChI=1S/C14H17N3O2S.2ClH/c18-20(19,17-9-2-6-15-8-10-17)14-4-1-3-12-11-16-7-5-13(12)14;;/h1,3-5,7,11,15H,2,6,8-10H2;2*1H
InChIKey:
NOXXIYDYFSNHDF-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:105157 http://www.chembase.cn/molecule-105157.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
5-(1,4-diazepane-1-sulfonyl)isoquinoline dihydrochloride
IUPAC传统名
fasudil dihydrochloride
别名
1-(5-Isoquinolinylsulfonyl)homopiperazine dihydrochloride
Fasudil dihydrochloride
HA-1077 dihydrochloride
HA-1077
1-(5-ISOQUINOLINESULFONYL) HOMOPIPERAZINE DIHYDROCHLORIDE
CAS号
103745-39-7
203911-27-7
MDL号
MFCD00153805
PubChem SID
162091978
24895456
PubChem CID
16219471

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 16219471 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) -2.1411922  LogD (pH = 7.4) -0.4039731 
Log P 0.32246444  摩尔折射率 77.9234 cm3
极化性 32.218292 Å3 极化表面积 62.3 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
H2O: >10 mg/mL expand 查看数据来源
外观
white to off-white solid expand 查看数据来源
保存条件
-20°C expand 查看数据来源
RTECS编号
HM4031166 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
≥98% (HPLC) expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  02158939 external link
Dihydrochloride
Purity: 98%
Specific inhibitor of PKA and PKG. Potent vasodilator.
Sigma Aldrich -  H139 external link
Biochem/physiol Actions
Novel vasodilator agent which inhibits vascular smooth muscle contraction by acting as an intracellular Ca2+ antagonist.

参考文献

参考文献

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  • Asano, T., et al., Br. J. Pharmacol. , 98 : 1091 (1989).
  • Sasaki, Y. and Sasaki, Y., Biochem. Biophys. Res. Commun. , 171 : 1182 (1990).
  • Asano, T., et al., J. Pharmacol. Exp. Ther. , 241 : 1033 (1987).
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