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6698-26-6 分子结构
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(2R,3S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-methyloxolan-3-ol

ChemBase编号:105141
分子式:C10H13N5O2
平均质量:235.24252
单一同位素质量:235.10692468
SMILES和InChIs

SMILES:
n1c2c(ncnc2n(c1)[C@@H]1O[C@@H]([C@@H](O)C1)C)N
Canonical SMILES:
O[C@H]1C[C@@H](O[C@@H]1C)n1cnc2c1ncnc2N
InChI:
InChI=1S/C10H13N5O2/c1-5-6(16)2-7(17-5)15-4-14-8-9(11)12-3-13-10(8)15/h3-7,16H,2H2,1H3,(H2,11,12,13)/t5-,6+,7-/m1/s1
InChIKey:
FFHPXOJTVQDVMO-DSYKOEDSSA-N

引用这个纪录

CBID:105141 http://www.chembase.cn/molecule-105141.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(2R,3S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-methyloxolan-3-ol
IUPAC传统名
(2R,3S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-methyloxolan-3-ol
别名
2′,5′-Dideoxyadenosine
2',5'-DIDEOXYADENOSINE
CAS号
6698-26-6
MDL号
MFCD00210904
PubChem SID
24894132
162091976
PubChem CID
65166

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 65166 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 14.065469  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -0.26156873 
LogD (pH = 7.4) -0.14512758  Log P -0.14341584 
摩尔折射率 60.1412 cm3 极化性 23.187206 Å3
极化表面积 99.08 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO: soluble expand 查看数据来源
外观
white solid expand 查看数据来源
保存条件
-20°C expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
相关基因信息
rat ... Adcy2(81636) expand 查看数据来源
纯度
≥95% (HPLC) expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C10H13N5O2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  02158910 external link
Purity: 98%
Inhibitor of adenylate cyclase.
Sigma Aldrich -  D7408 external link
Biochem/physiol Actions
Cell-permeable adenylyl cyclase inhibitor. IC50 = 2.7 μM in detergent-dispersed rat brain preparations.
Reconstitution
Store at -20 °C after reconstitution.

参考文献

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  • Holgate, S.T., et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 77 : 6800 (1980).
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