您当前所在的位置:首页 > 产品中心 > 产品详细信息
118409-57-7 分子结构
点击图片或这里关闭

2-[(3,4-dihydroxyphenyl)methylidene]propanedinitrile

ChemBase编号:105107
分子式:C10H6N2O2
平均质量:186.16684
单一同位素质量:186.04292744
SMILES和InChIs

SMILES:
Oc1c(O)cc(cc1)C=C(C#N)C#N
Canonical SMILES:
N#CC(=Cc1ccc(c(c1)O)O)C#N
InChI:
InChI=1S/C10H6N2O2/c11-5-8(6-12)3-7-1-2-9(13)10(14)4-7/h1-4,13-14H
InChIKey:
VTJXFTPMFYAJJU-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:105107 http://www.chembase.cn/molecule-105107.html

Collapse All Expand All

名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2-[(3,4-dihydroxyphenyl)methylidene]propanedinitrile
IUPAC传统名
2-[(3,4-dihydroxyphenyl)methylidene]propanedinitrile
别名
(3,4-Dihydroxybenzylidene)malononitrile
Tyrphostin 23
AG 18 (Tyrphostin 23)
(3,4-Dihydroxybenzylidene)-malononitrile, RG-50810
Tyrphostin 23
RG-50810
TYRPHOSTIN A23
CAS号
118409-57-7
MDL号
MFCD00133899
PubChem SID
24278041
162092168
PubChem CID
2052

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 2052 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 7.6317396  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.5622566 
LogD (pH = 7.4) 1.3666905  Log P 1.5654298 
摩尔折射率 51.0546 cm3 极化性 18.43874 Å3
极化表面积 88.04 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Acetone expand 查看数据来源
Chloroform expand 查看数据来源
Dichloromethane expand 查看数据来源
DMF expand 查看数据来源
DMSO expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
Yellow Solid expand 查看数据来源
熔点
237-239°C expand 查看数据来源
保存条件
Refrigerator expand 查看数据来源
Room Temperature (15-30°C) expand 查看数据来源
保存注意事项
Store in refrigerator expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
作用靶点
EGFR expand 查看数据来源
相关基因信息
human ... CDK2(1017) expand 查看数据来源
纯度
>99% expand 查看数据来源
≥98% expand 查看数据来源
成盐信息
Free Base expand 查看数据来源
药效
35 μM IC50 expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
MP Biomedicals -  02158820 external link
Purity: >99%
A potent inhibitor of EGF receptor kinase activity1,2,3 .
Sigma Aldrich -  T7165 external link
Biochem/physiol Actions
EGFR tyrosine kinase inhibitor.
Toronto Research Chemicals -  T923000 external link
A specific inhibitor for the epidermal growth factor receptor. Also inhibits EGF-dependent cell proliferation (IC50=35uM).

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Gazit, A., et al., J. Med. Chem. , 32 : 2344, (1989).
  • Lyall, R.M., et al., J. Biol. Chem. , 264 : 14503, (1989).
  • Yaish, P., et al., Science , 242 : 933, (1988).
  • Lyall, R. M., et al.: J. Biol. Chem., 264, 14503 (1989)
  • Bryckaert, M.C., et al.: Exp. Cell Res., 199, 255 (1992)
正在搜索,请耐心等待...(如果遇到网页错误或者长时间没有结果,请刷新页面[F5])

专利

专利

PubChem iconPubChem Patent Google Patent Search IconGoogle Patent

互联网资源

互联网资源

百度图标百度 google iconGoogle