5-(2-propoxyphenyl)-1H,4H,7H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one

• ChemBase编号: 104715
• 分子式: C13H13N5O2
• 平均质量: 271.27462
• 单一同位素质量: 271.10692468
• SMILES: CCCOc1c(cccc1)c1nc(=O)c2c([nH]1)nn[nH]2
• Canonical SMILES: CCCOc1ccccc1c1nc(=O)c2c([nH]1)nn[nH]2
• InChI: InChI=1S/C13H13N5O2/c1-2-7-20-9-6-4-3-5-8(9)11-14-12-10(13(19)15-11)16-18-17-12/h3-6H,2,7H2,1H3,(H2,14,15,16,17,18,19)
• InChIKey: REZGGXNDEMKIQB-UHFFFAOYSA-N

名称和登记号

名称

• IUPAC标准名: 5-(2-propoxyphenyl)-1H,4H,7H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one; 5-(2-propoxyphenyl)-3H,4H,7H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
• IUPAC传统名: zaprinast; 5-(2-propoxyphenyl)-3H,4H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
• 别名: 1,4-Dihydro-5-[2-propoxyphenyl]-7H-1,2,3-triazolo[4,5d]pyrimidine-7-one; M & B 22948; ZAPRINAST; M&B 22,948; 1,4-Dihydro-5-(2-propoxyphenyl)-7H-1,2,3-triazolo(4,5-d)pyrimidin-7-one; Zaprinast

登记号

• CAS号: 37762-06-4
• EC号: 253-655-1
• MDL号: MFCD00214073
• PubChem SID: 24278072; 162093036
• PubChem CID: 5722
• CHEMBL: 28079
• Chemspider ID: 5520
• 维基百科标题: Zaprinast

理论计算性质

• Acid pKa: 6.142505
• 质子受体: 6
• 质子供体: 2
• LogD (pH = 5.5): 2.1778634
• LogD (pH = 7.4): 0.67267376
• Log P: 2.2653344
• 摩尔折射率: 74.2885 cm^3
• 极化性: 26.967182 Å^3
• 极化表面积: 92.26 Å^2
• 可自由旋转的化学键: 4
• 里宾斯基五规则: true

分子性质

理化性质

• 溶解度: 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: soluble0.11 mg/mL; DMSO: soluble10 mg/mL; H2O: insoluble
• 外观: white solid

安全信息

• 保存条件: Room Temperature (15-30°C)
• 欧盟危险性物质标志: 刺激性(Irritant) (Xi)
• 德国WGK号: 3
• 危险公开号: 36/37/38
• 安全公开号: 26-36
• GHS危险品标识: GHS07
• GHS警示词: Warning
• GHS危险声明: H315-H319-H335
• GHS警示性声明: P261-P305 + P351 + P338
• 个人保护装置: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

药理学性质

• 相关基因信息: human ... PDE2A(5138), PDE4A(5141), PDE4B(5142), PDE4D(5144)

产品相关信息

• 纯度: 98%

详细说明

MP Biomedicals - 02156931

Purity: 98%
Selective cGMP specific phosphodiesterase inhibitor.

Sigma Aldrich - Z0878

Biochem/physiol Actions
Selective inhibitor of cGMP-specific phosphodiesterases V and VI (PDE5/6) and an agonist at the G protein-coupled receptor 35 (GPR35).1

参考文献

• Gillespie, P.G., et al., Mol. Pharmacol. , 36 : 773, (1989).
• Burns, F., et al., Biochem. J. , 238 : 487, (1992).