您当前所在的位置:首页 > 产品中心 > 产品详细信息
122-16-7 分子结构
点击图片或这里关闭

N-{4-[(4-nitrophenyl)sulfamoyl]phenyl}acetamide

ChemBase编号:104658
分子式:C14H13N3O5S
平均质量:335.33512
单一同位素质量:335.05759153
SMILES和InChIs

SMILES:
CC(=O)Nc1ccc(cc1)S(=O)(=O)Nc1ccc(cc1)[N+](=O)[O-]
Canonical SMILES:
CC(=O)Nc1ccc(cc1)S(=O)(=O)Nc1ccc(cc1)[N+](=O)[O-]
InChI:
InChI=1S/C14H13N3O5S/c1-10(18)15-11-4-8-14(9-5-11)23(21,22)16-12-2-6-13(7-3-12)17(19)20/h2-9,16H,1H3,(H,15,18)
InChIKey:
GWBPFRGXNGPPMF-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:104658 http://www.chembase.cn/molecule-104658.html

Collapse All Expand All

名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
N-{4-[(4-nitrophenyl)sulfamoyl]phenyl}acetamide
IUPAC传统名
sulfanitran
别名
N4-乙酰基-N1-(4-硝基苯)磺胺
磺胺硝苯
Sulfanitran
Acetyl(p-nitrophenyl)sulfanilamide
SULFANITRAN
N4-Acetyl-N1-(4-nitrophenyl)sulfanilamide
4'-[(p-Nitrophenyl)sulfamoyl]acetanilide
N4-Acetyl-4'-nitrosulfanilanilide
N4-Acetyl-N1-(p-nitrophenyl)sulfanilamide
NSC 217299
NSC 77120
CAS号
122-16-7
MDL号
MFCD00024598
Beilstein号
2952955
PubChem SID
24899645
24870538
162092187
PubChem CID
5334

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 5334 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 7.6228285  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.635718 
LogD (pH = 7.4) 1.4635335  Log P 1.6386057 
摩尔折射率 85.0779 cm3 极化性 32.031273 Å3
极化表面积 121.09 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
保存条件
Room Temperature (15-30°C) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
≥85% expand 查看数据来源
~85% expand 查看数据来源
级别
VETRANAL™, analytical standard expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C14H13N3O5S expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
MP Biomedicals -  02156717 external link
Purity: >85%
Sigma Aldrich -  S5272 external link
Application
Sulfanitran is used to stimulate MRP2. It is used to stimulate the MRP2-mediated transport of lipophilic amphipathic drugs1. It is used to study the efflux of chemotherapeutics in tumor cell lines1.
Biochem/physiol Actions
Sulfanitran stimulates the ATP binding cassette family transporter multidrug resistance protein 2 (MRP2). Sulfanitran increases the affinity of MRP2 for estradiol-17-β-D-glucuronide2. It stimulates the vectorial transport of saquinavir, a MRP2 substrate, across polarized MDCKII monolayers2.
Sigma Aldrich -  46882 external link
法律信息
VETRANAL 商标 Sigma-Aldrich Co. LLC
Toronto Research Chemicals -  S689040 external link
Sulfanitran is a sulfanomide derivative used as an anticoccidial drug. Sulfanitran is added to the drinking water of chickens as an aid in the treatment of coccidiosis caused by E. tenella, E. necatrix, and E. acervulina.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Morehouse, N.F. et al.: Exp. Parasitol., 28, 25 (1970)
  • Reid, W.M. et al.: Acta Vet. Brno, 38, 137 (1970)
  • McLoughlin, D.K. et al.: Avian Dis., 10, 410 (1970)
正在搜索,请耐心等待...(如果遇到网页错误或者长时间没有结果,请刷新页面[F5])

专利

专利

PubChem iconPubChem Patent Google Patent Search IconGoogle Patent

互联网资源

互联网资源

百度图标百度 google iconGoogle