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2380-86-1 分子结构
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1H-indol-6-ol

ChemBase编号:10444
分子式:C8H7NO
平均质量:133.14728
单一同位素质量:133.05276385
SMILES和InChIs

SMILES:
c1c(cc2c(c1)cc[nH]2)O
Canonical SMILES:
Oc1ccc2c(c1)[nH]cc2
InChI:
InChI=1S/C8H7NO/c10-7-2-1-6-3-4-9-8(6)5-7/h1-5,9-10H
InChIKey:
XAWPKHNOFIWWNZ-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:10444 http://www.chembase.cn/molecule-10444.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
1H-indol-6-ol
IUPAC传统名
1H-indol-6-ol
别名
吲哚醇
6-羟基吲哚
1H-Indol-6-ol
6-Hydroxy-1H-indole
6-Hydroxyindole
6-Indolol
6-Hydroxyindole
1H-Indol-6-ol
CAS号
2380-86-1
EC号
417-020-4
MDL号
MFCD00152101
PubChem SID
160973751
PubChem CID
524508

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 9.5283165  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.7684021 
LogD (pH = 7.4) 1.7652427  Log P 1.7684425 
摩尔折射率 39.1254 cm3 极化性 16.175287 Å3
极化表面积 36.02 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
外观
white crystal expand 查看数据来源
熔点
123-125°C expand 查看数据来源
125-128 °C expand 查看数据来源
125-128°C expand 查看数据来源
保存注意事项
Harmful/Corrosive/Light Sensitive/Store under Argon/Keep Cold expand 查看数据来源
IRRITANT, KEEP COLD expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
环境危害性(Nature polluting) 环境危害性(Nature polluting) (N) expand 查看数据来源
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
3077 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
2 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
9 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
3 expand 查看数据来源
危险公开号
22-41-43-51/53 expand 查看数据来源
安全公开号
24-26-37/39-61 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS09 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302-H317-H318-H411 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P273-P280-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 3077 9/PG 3 expand 查看数据来源
纯度
≥99.0% (GC) expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C8H7NO expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  18805 external link
包装
1 g in glass bottle
Application

• Reactant for preparation of tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators1
• Reactant for asymmetrical synthesis of notoamide J as a potential biosynthetic precursor of prenylated indole alkaloids2
• Reactant for preparation of (quinolinyloxymethyl)isoxazolecarboxylate esters antituberculosis agents3
• Reactant for preparation of indolyl(propanolamine) derivatives as HIV inhibitors4
• Reactant for preparation of indoleoxyacetic acid derivatives as peroxisome proliferator-activated receptor agonists5
• Reactant for preparation of 1-aroylindole 3-aroylindoles combretastatin A-4 analogs as antitumor agents and tubulin polymerization inhibitors6

参考文献

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