您当前所在的位置:首页 > 产品中心 > 产品详细信息
100-14-1 分子结构
点击图片或这里关闭

1-(chloromethyl)-4-nitrobenzene

ChemBase编号:104422
分子式:C7H6ClNO2
平均质量:171.58104
单一同位素质量:171.00870612
SMILES和InChIs

SMILES:
[O-][N+](=O)c1ccc(CCl)cc1
Canonical SMILES:
ClCc1ccc(cc1)[N+](=O)[O-]
InChI:
InChI=1S/C7H6ClNO2/c8-5-6-1-3-7(4-2-6)9(10)11/h1-4H,5H2
InChIKey:
KGCNHWXDPDPSBV-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:104422 http://www.chembase.cn/molecule-104422.html

Collapse All Expand All

名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
1-(chloromethyl)-4-nitrobenzene
IUPAC传统名
1-(chloromethyl)-4-nitrobenzene
别名
α-氯-4-硝基甲苯
4-硝基苄氯
4-Nitrobenzyl chloride
1-(chloromethyl)-4-nitrobenzene
4-Nitrobenzyl chloride
α-Chloro-4-nitrotoluene
p-NITROBENZYL CHLORIDE
α-Chloro-4-nitrotoluene
4-Nitrobenzyl chloride
alpha-Chloro-4-nitrotoluene
CAS号
100-14-1
EC号
202-822-7
MDL号
MFCD00007374
Beilstein号
387187
PubChem SID
24886520
24848454
162092765
PubChem CID
7482

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 2.500472  LogD (pH = 7.4) 2.500472 
Log P 2.500472  摩尔折射率 42.2454 cm3
极化性 15.909911 Å3 极化表面积 43.14 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
70-73 °C expand 查看数据来源
70-73 °C(lit.) expand 查看数据来源
70-73°C expand 查看数据来源
70-74°C expand 查看数据来源
保存条件
2-8°C expand 查看数据来源
RTECS编号
XS9093000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C) expand 查看数据来源
X expand 查看数据来源
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
3261 expand 查看数据来源
UN3261 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
8 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
2 expand 查看数据来源
II expand 查看数据来源
澳大利亚Hazchem
2X expand 查看数据来源
危险公开号
20/22-34-68 expand 查看数据来源
22-34 expand 查看数据来源
R:22-30-36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36/37/39-45 expand 查看数据来源
S:25-26-36/37/39 expand 查看数据来源
欧盟危险货物分类
C4 expand 查看数据来源
欧盟危险识别号(EUHIN)
8B expand 查看数据来源
美国ERG指导号
154 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS06 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS08 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H301-H332-H314-H318-H341 expand 查看数据来源
H302-H314 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P260-P301+P310-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P405-P501A expand 查看数据来源
P280-P305 + P351 + P338-P310 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, full-face particle respirator type N100 (US), Gloves, respirator cartridge type N100 (US), type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 3261 8/PG 2 expand 查看数据来源
纯度
≥99.0% (HPLC) expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
杂质
~1% 4-nitrobenzoic acid expand 查看数据来源
线性分子式
O2NC6H4CH2Cl expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  02155865 external link
(4-Nitrobenzyl chloride; α-Chloro-4-nitrotoluene)
Sigma Aldrich -  140112 external link
包装
25, 100 g in glass bottle
Application
用于制备不对称 N,N′-二(取代) 4,13-二氮杂-18-冠-6-醚衍生物。1

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Reagent for carboxyl protection in peptide synthesis. Derivatives are stable to HBr, but cleaved by hydrogenolysis: J. Am. Chem. Soc., 81, 5691 (1959); J. Chem. Soc., 4922 (1965). See also 4-Nitrobenzyl alcohol, A15742, 4-Nitrobenzyl bromide, A15236, and Appendix 6.
  • Has also been used for protection of the thiol group: J. Org. Chem., 37, 3550 (1972); J. Chem. Soc., Chem. Commun., 12 (1974).
正在搜索,请耐心等待...(如果遇到网页错误或者长时间没有结果,请刷新页面[F5])

专利

专利

PubChem iconPubChem Patent Google Patent Search IconGoogle Patent

互联网资源

互联网资源

百度图标百度 google iconGoogle