您当前所在的位置:首页 > 产品中心 > 产品详细信息
5579-84-0 分子结构
点击图片或这里关闭

methyl[2-(pyridin-2-yl)ethyl]amine dihydrochloride

ChemBase编号:104144
分子式:C8H14Cl2N2
平均质量:209.11616
单一同位素质量:208.05340382
SMILES和InChIs

SMILES:
Cl.Cl.CNCCc1ccccn1
Canonical SMILES:
CNCCc1ccccn1.Cl.Cl
InChI:
InChI=1S/C8H12N2.2ClH/c1-9-7-5-8-4-2-3-6-10-8;;/h2-4,6,9H,5,7H2,1H3;2*1H
InChIKey:
XVDFMHARQUBJRE-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:104144 http://www.chembase.cn/molecule-104144.html

Collapse All Expand All

名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
methyl[2-(pyridin-2-yl)ethyl]amine dihydrochloride
IUPAC传统名
betahistine dihydrochloride
别名
N-甲基-2-吡啶乙胺 二盐酸盐
倍他司丁 二盐酸盐
N-methyl-2-(pyridin-2-yl)ethanamine dihydrochloride
BETAHISTINE
Methyl[2-(2-pyridyl)ethyl]amine dihydrochloride
Betahistine dihydrochloride
Betahistine 2HCl
N-methyl-N-(2-pyridin-2-ylethyl)amine dihydrochloride
CAS号
5579-84-0
EC号
226-966-5
MDL号
MFCD00012813
PubChem SID
24891794
162091415
PubChem CID
68643

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 2  质子供体 1 
LogD (pH = 5.5) -2.5812378  LogD (pH = 7.4) -1.6845183 
Log P 0.63240683  摩尔折射率 41.3263 cm3
极化性 16.420544 Å3 极化表面积 24.92 Å2
可自由旋转的化学键 3  里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
疏水性(logP)
0.082 expand 查看数据来源
RTECS编号
UT2969000 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
作用靶点
Histamine Receptor expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
成盐信息
2 HCl expand 查看数据来源
2HCl expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C8H12N2 · 2HCl expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  02154852 external link
(Methyl[2-(2-pyridyl)ethyl]amine) Dihydrochloride
Sigma Aldrich -  B4638 external link
包装
5 g in poly bottle

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
    暂无数据
正在搜索,请耐心等待...(如果遇到网页错误或者长时间没有结果,请刷新页面[F5])

专利

专利

PubChem iconPubChem Patent Google Patent Search IconGoogle Patent

互联网资源

互联网资源

百度图标百度 google iconGoogle