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93-97-0 分子结构
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benzoyl benzoate

ChemBase编号:104136
分子式:C14H10O3
平均质量:226.2274
单一同位素质量:226.06299418
SMILES和InChIs

SMILES:
O=C(OC(=O)c1ccccc1)c1ccccc1
Canonical SMILES:
O=C(c1ccccc1)OC(=O)c1ccccc1
InChI:
InChI=1S/C14H10O3/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)17-14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
InChIKey:
CHIHQLCVLOXUJW-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:104136 http://www.chembase.cn/molecule-104136.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
benzoyl benzoate
IUPAC传统名
benzoic anhydride
别名
苯甲酸酐
Benzoic anhydride
BENZOIC ANHYDRIDE
CAS号
93-97-0
EC号
202-291-1
MDL号
MFCD00003073
Beilstein号
516726
默克索引号
141092
PubChem SID
24864062
162092434
24847582
PubChem CID
7167

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 3.7958295  LogD (pH = 7.4) 3.7958295 
Log P 3.7958295  摩尔折射率 63.423 cm3
极化性 24.381674 Å3 极化表面积 43.37 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
38-42 °C(lit.) expand 查看数据来源
39-43 °C expand 查看数据来源
40-44°C expand 查看数据来源
沸点
360°C expand 查看数据来源
闪点
>110°C(230°F) expand 查看数据来源
113 °C expand 查看数据来源
235.4 °F expand 查看数据来源
密度
1.199 expand 查看数据来源
1.199 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
保存注意事项
Moisture Sensitive expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
37/38-41 expand 查看数据来源
R:36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37 expand 查看数据来源
26-39 expand 查看数据来源
S:20-25-26-37/39 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H318-H335 expand 查看数据来源
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P280-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P280G-P305+P351+P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
≥95% expand 查看数据来源
≥95.0% (NT) expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
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线性分子式
(C6H5CO)2O expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

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MP Biomedicals Rare Chemical collection
Sigma Aldrich -  385980 external link
包装
100, 500 g in glass bottle

参考文献

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  • Reagent, in the presence of excess pyridine, for decarboxylation of ɑ-keto acids, giving good yields of aldehydes without Perkin condensation: J. Am. Chem. Soc., 87, 3780 (1965).
  • In the presence of RuCl3, tertiary amines are dealkylated and benzoylated to give N,N-disubstituted benzamides: J. Organomet. Chem., 252, C9 (1983).
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