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13434-13-4 分子结构
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N-hydroxy-N'-{1-[2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl}-2-pentylbutanediamide

ChemBase编号:104087
分子式:C19H35N3O5
平均质量:385.4983
单一同位素质量:385.25767124
SMILES和InChIs

SMILES:
CCCCCC(CC(=O)NO)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)N1CCCC1CO
Canonical SMILES:
CCCCCC(C(=O)NC(C(=O)N1CCCC1CO)C(C)C)CC(=O)NO
InChI:
InChI=1S/C19H35N3O5/c1-4-5-6-8-14(11-16(24)21-27)18(25)20-17(13(2)3)19(26)22-10-7-9-15(22)12-23/h13-15,17,23,27H,4-12H2,1-3H3,(H,20,25)(H,21,24)
InChIKey:
XJLATMLVMSFZBN-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:104087 http://www.chembase.cn/molecule-104087.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
N-hydroxy-N'-{1-[2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl}-2-pentylbutanediamide
IUPAC传统名
N-hydroxy-N'-{1-[2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl}-2-pentylbutanediamide
actinonin
别名
3-[[1-[(2-(Hydroxymethyl)-1-pyrrolidinyl)carbonyl]-2-methylpropyl]carbamoyl]octanohydroxamic acid
Actinonin
3-[[1-[[2-(Hydroxymethyl)-1-pyrolidinyl]carbonyl]-2-methyl-propyl]carbamoyl]octano-hydroxamic acid
ACTINONIN
CAS号
13434-13-4
MDL号
MFCD00080257
Beilstein号
1555250
PubChem SID
24278232
162091407
PubChem CID
2020

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 2020 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 8.899384  质子受体 5 
质子供体 4  LogD (pH = 5.5) 0.879329 
LogD (pH = 7.4) 0.8660266  Log P 0.8795019 
摩尔折射率 101.5144 cm3 极化性 39.930626 Å3
极化表面积 118.97 Å2 可自由旋转的化学键 11 
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
保存条件
Room Temperature (15-30°C) expand 查看数据来源
RTECS编号
RG9900700 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
相关基因信息
human ... ANPEP(290), DPP4(1803), ECE1(1889), LAP3(51056) expand 查看数据来源
纯度
≥99.0% (TLC) expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C19H35N3O5 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  02154712 external link
(3-[[1-[[2-(Hydroxymethyl)-1-pyrolidinyl]carbonyl]-2-methyl- propyl]carbamoyl]octano- hydroxamic acid) Inhibitor of aminopeptidase M and leucine aminopeptidase.
Sigma Aldrich -  A6671 external link
Biochem/physiol Actions
Inhibitor of leucine aminopeptidase.
Application
Actinonin is an inhibitor of leucine aminopeptidase. Actinonin has also been used to improve antibacterial activity and antiobesity therapeutics.
Sigma Aldrich -  01809 external link
Biochem/physiol Actions
Inhibitor of leucine aminopeptidase.
Other Notes
Aminopeptidase inhibitor1,2

参考文献

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  • Umezawa, H., et al., J. Antibiot.,38: 1629, (1985).
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