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102029-74-3 分子结构
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2-{[1-(2-{2-[2-({1-[2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]pyrrolidin-2-yl}formamido)-3-phenylpropanamido]-3-methylbutanamido}-4-carboxybutanoyl)pyrrolidin-2-yl]formamido}-3-methylpentanoic acid

ChemBase编号:104069
分子式:C44H61N7O11
平均质量:863.99544
单一同位素质量:863.44290581
SMILES和InChIs

SMILES:
CCC(C)C(NC(=O)C1CCCN1C(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(NC(=O)C(Cc1ccccc1)NC(=O)C1CCCN1C(=O)C(N)Cc1ccc(O)cc1)C(C)C)C(=O)O
Canonical SMILES:
CCC(C(C(=O)O)NC(=O)C1CCCN1C(=O)C(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(Cc1ccccc1)NC(=O)C1CCCN1C(=O)C(Cc1ccc(cc1)O)N)CCC(=O)O)C
InChI:
InChI=1S/C44H61N7O11/c1-5-26(4)37(44(61)62)49-40(57)34-14-10-22-51(34)43(60)31(19-20-35(53)54)46-41(58)36(25(2)3)48-38(55)32(24-27-11-7-6-8-12-27)47-39(56)33-13-9-21-50(33)42(59)30(45)23-28-15-17-29(52)18-16-28/h6-8,11-12,15-18,25-26,30-34,36-37,52H,5,9-10,13-14,19-24,45H2,1-4H3,(H,46,58)(H,47,56)(H,48,55)(H,49,57)(H,53,54)(H,61,62)
InChIKey:
ADBHAJDGVKLXHK-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:104069 http://www.chembase.cn/molecule-104069.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2-{[1-(2-{2-[2-({1-[2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]pyrrolidin-2-yl}formamido)-3-phenylpropanamido]-3-methylbutanamido}-4-carboxybutanoyl)pyrrolidin-2-yl]formamido}-3-methylpentanoic acid
IUPAC传统名
2-{[1-(2-{2-[2-({1-[2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]pyrrolidin-2-yl}formamido)-3-phenylpropanamido]-3-methylbutanamido}-4-carboxybutanoyl)pyrrolidin-2-yl]formamido}-3-methylpentanoic acid
别名
β-Casomorphin human
β-CASOMORPHIN
CAS号
102029-74-3
MDL号
MFCD00076324
PubChem SID
24892274
162091576
PubChem CID
4424653

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 4424653 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.4282382  质子受体 12 
质子供体 8  LogD (pH = 5.5) -2.0885503 
LogD (pH = 7.4) -3.9202418  Log P -0.9462115 
摩尔折射率 224.2614 cm3 极化性 87.954796 Å3
极化表面积 277.87 Å2 可自由旋转的化学键 21 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
相关基因信息
human ... CSN1S1(1446), CSN3(1448) expand 查看数据来源
纯度
≥97% (HPLC) expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  02154498 external link
H2N-Tyr-Pro-Phe-Val- Glu-Pro-Ile-OH Source/Species: Human
Sigma Aldrich -  C0783 external link
Amino Acid Sequence
Tyr-Pro-Phe-Val-Glu-Pro-Ile
Biochem/physiol Actions
Opioid peptide first isolated from an enzymatic digest of casein that is an agonist at μ opioid receptors. Casomorphin 1-7 stimulates fat intake in rats.

参考文献

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  • Greenberg, R., et al., J. Biol. Chem., 259: 132, (1984).
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