您当前所在的位置:首页 > 产品中心 > 产品详细信息
102029-74-3 分子结构
点击图片或这里关闭

2-{[1-(2-{2-[2-({1-[2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]pyrrolidin-2-yl}formamido)-3-phenylpropanamido]-3-methylbutanamido}-4-carboxybutanoyl)pyrrolidin-2-yl]formamido}-3-methylpentanoic acid

ChemBase编号:104069
分子式:C44H61N7O11
平均质量:863.99544
单一同位素质量:863.44290581
SMILES和InChIs

SMILES:
CCC(C)C(NC(=O)C1CCCN1C(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(NC(=O)C(Cc1ccccc1)NC(=O)C1CCCN1C(=O)C(N)Cc1ccc(O)cc1)C(C)C)C(=O)O
Canonical SMILES:
CCC(C(C(=O)O)NC(=O)C1CCCN1C(=O)C(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(Cc1ccccc1)NC(=O)C1CCCN1C(=O)C(Cc1ccc(cc1)O)N)CCC(=O)O)C
InChI:
InChI=1S/C44H61N7O11/c1-5-26(4)37(44(61)62)49-40(57)34-14-10-22-51(34)43(60)31(19-20-35(53)54)46-41(58)36(25(2)3)48-38(55)32(24-27-11-7-6-8-12-27)47-39(56)33-13-9-21-50(33)42(59)30(45)23-28-15-17-29(52)18-16-28/h6-8,11-12,15-18,25-26,30-34,36-37,52H,5,9-10,13-14,19-24,45H2,1-4H3,(H,46,58)(H,47,56)(H,48,55)(H,49,57)(H,53,54)(H,61,62)
InChIKey:
ADBHAJDGVKLXHK-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:104069 http://www.chembase.cn/molecule-104069.html

Collapse All Expand All

名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2-{[1-(2-{2-[2-({1-[2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]pyrrolidin-2-yl}formamido)-3-phenylpropanamido]-3-methylbutanamido}-4-carboxybutanoyl)pyrrolidin-2-yl]formamido}-3-methylpentanoic acid
IUPAC传统名
2-{[1-(2-{2-[2-({1-[2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]pyrrolidin-2-yl}formamido)-3-phenylpropanamido]-3-methylbutanamido}-4-carboxybutanoyl)pyrrolidin-2-yl]formamido}-3-methylpentanoic acid
别名
β-Casomorphin human
β-CASOMORPHIN
CAS号
102029-74-3
MDL号
MFCD00076324
PubChem SID
24892274
162091576
PubChem CID
4424653

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 4424653 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.4282382  质子受体 12 
质子供体 LogD (pH = 5.5) -2.0885503 
LogD (pH = 7.4) -3.9202418  Log P -0.9462115 
摩尔折射率 224.2614 cm3 极化性 87.954796 Å3
极化表面积 277.87 Å2 可自由旋转的化学键 21 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
相关基因信息
human ... CSN1S1(1446), CSN3(1448) expand 查看数据来源
纯度
≥97% (HPLC) expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  02154498 external link
H2N-Tyr-Pro-Phe-Val- Glu-Pro-Ile-OH Source/Species: Human
Sigma Aldrich -  C0783 external link
Amino Acid Sequence
Tyr-Pro-Phe-Val-Glu-Pro-Ile
Biochem/physiol Actions
Opioid peptide first isolated from an enzymatic digest of casein that is an agonist at μ opioid receptors. Casomorphin 1-7 stimulates fat intake in rats.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Greenberg, R., et al., J. Biol. Chem., 259: 132, (1984).
正在搜索,请耐心等待...(如果遇到网页错误或者长时间没有结果,请刷新页面[F5])

专利

专利

PubChem iconPubChem Patent Google Patent Search IconGoogle Patent

互联网资源

互联网资源

百度图标百度 google iconGoogle