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35890-38-1 分子结构
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(2S,4S,5R,6R)-2-{[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-{[(2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy}oxan-4-yl]oxy}-5-acetamido-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid

ChemBase编号:103994
分子式:C23H39NO19
平均质量:633.55106
单一同位素质量:633.21162803
SMILES和InChIs

SMILES:
O=C(N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@](O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)CO)(O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O[C@H](CO)[C@@H]1O)O[C@@H]1[C@H](OC(O)[C@H](O)[C@H]1O)CO)C(=O)O)C
Canonical SMILES:
OC[C@H]1O[C@@H](O[C@@H]2[C@@H](CO)OC([C@@H]([C@H]2O)O)O)[C@@H]([C@H]([C@H]1O)O[C@@]1(C[C@H](O)[C@H]([C@@H](O1)[C@@H]([C@@H](CO)O)O)NC(=O)C)C(=O)O)O
InChI:
InChI=1S/C23H39NO19/c1-6(28)24-11-7(29)2-23(22(37)38,42-18(11)12(31)8(30)3-25)43-19-13(32)9(4-26)40-21(16(19)35)41-17-10(5-27)39-20(36)15(34)14(17)33/h7-21,25-27,29-36H,2-5H2,1H3,(H,24,28)(H,37,38)/t7-,8+,9+,10+,11+,12+,13-,14+,15+,16+,17+,18+,19-,20?,21-,23-/m0/s1
InChIKey:
CILYIEBUXJIHCO-METZQCMUSA-N

引用这个纪录

CBID:103994 http://www.chembase.cn/molecule-103994.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(2S,4S,5R,6R)-2-{[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-{[(2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy}oxan-4-yl]oxy}-5-acetamido-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid
IUPAC传统名
(2S,4S,5R,6R)-2-{[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-{[(2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy}oxan-4-yl]oxy}-5-acetamido-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid
别名
α(2→6) Siallyllactose
N-ACETYLNEURAMINYL-α-(2→6)-LACTOSE
CAS号
35890-38-1
PubChem SID
162091471
PubChem CID
9963744

数据来源

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所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
MP Biomedicals
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数据来源 数据ID
PubChem 9963744 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 2.8378649  质子受体 19 
质子供体 13  LogD (pH = 5.5) -9.713415 
LogD (pH = 7.4) -10.596628  Log P -7.105609 
摩尔折射率 128.608 cm3 极化性 53.884872 Å3
极化表面积 335.08 Å2 可自由旋转的化学键 11 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
保存条件
2-8°C expand 查看数据来源
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纯度
>98% expand 查看数据来源
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详细说明

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α(2→6) Siallyllactose
Sodium Salt Prepared by enzymatic synthesis from N-Acetylneuraminic acid White, lyophilized power Purity: 98% b> HPLC.

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