您当前所在的位置:首页 > 产品中心 > 产品详细信息
74214-62-3 分子结构
点击图片或这里关闭

ethyl 9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate

ChemBase编号:103962
分子式:C14H12N2O2
平均质量:240.25728
单一同位素质量:240.08987763
SMILES和InChIs

SMILES:
CCOC(=O)c1ncc2[nH]c3c(cccc3)c2c1
Canonical SMILES:
CCOC(=O)c1ncc2c(c1)c1ccccc1[nH]2
InChI:
InChI=1S/C14H12N2O2/c1-2-18-14(17)12-7-10-9-5-3-4-6-11(9)16-13(10)8-15-12/h3-8,16H,2H2,1H3
InChIKey:
KOVRZNUMIKACTB-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:103962 http://www.chembase.cn/molecule-103962.html

Collapse All Expand All

名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
ethyl 9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
IUPAC传统名
ethyl 9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
别名
9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-羧酸乙酯
β-咔啉-3-羧酸乙酯
β-CCE
Ethyl β-carboline-3-carboxylate
β-CCE
Ethyl β-carboline-3-carboxylate
Ethyl 9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
β-CARBOLINE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
CAS号
74214-62-3
MDL号
MFCD00009730
PubChem SID
24854665
162090893
PubChem CID
105078

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 105078 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 12.008047  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 2.4191816 
LogD (pH = 7.4) 2.419337  Log P 2.4193485 
摩尔折射率 67.7172 cm3 极化性 28.465975 Å3
极化表面积 54.98 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO: soluble expand 查看数据来源
ethanol: soluble3.5 mg/mL (warm) expand 查看数据来源
外观
solid expand 查看数据来源
熔点
228-230 °C(lit.) expand 查看数据来源
保存条件
Room Temperature (15-30°C) expand 查看数据来源
RTECS编号
RN7092000 expand 查看数据来源
UU9780290 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
相关基因信息
human ... GABRA1(2554), GABRA2(2555), GABRA3(2556), GABRA5(2558), GABRG2(2566)rat ... Gabra2(29706) expand 查看数据来源
纯度
~95% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C14H12N2O2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  02153715 external link
Purity: 98%
Inverse agonist to benzodiazepine
Sigma Aldrich -  E001 external link
Biochem/physiol Actions
苯二氮卓反向激动剂,可与大脑中苯二氮卓受体的内源性配体密切相关。
Sigma Aldrich -  244309 external link
包装
1 g in glass bottle

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
    暂无数据
正在搜索,请耐心等待...(如果遇到网页错误或者长时间没有结果,请刷新页面[F5])

专利

专利

PubChem iconPubChem Patent Google Patent Search IconGoogle Patent

互联网资源

互联网资源

百度图标百度 google iconGoogle