1-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-4-(3-phenylprop-2-en-1-yl)piperazine dihydrochloride

• ChemBase编号: 103955
• 分子式: C26H28Cl2F2N2
• 平均质量: 477.4167264
• 单一同位素质量: 476.15976071
• SMILES: Cl.Cl.Fc1ccc(cc1)C(N1CCN(CC1)C/C=C/c1ccccc1)c1ccc(F)cc1
• Canonical SMILES: Fc1ccc(cc1)C(c1ccc(cc1)F)N1CCN(CC1)C/C=C/c1ccccc1.Cl.Cl
• InChI: InChI=1S/C26H26F2N2.2ClH/c27-24-12-8-22(9-13-24)26(23-10-14-25(28)15-11-23)30-19-17-29(18-20-30)16-4-7-21-5-2-1-3-6-21;;/h1-15,26H,16-20H2;2*1H
• InChIKey: RXKMOPXNWTYEHI-UHFFFAOYSA-N

名称和登记号

名称

• IUPAC标准名: 1-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-4-(3-phenylprop-2-en-1-yl)piperazine dihydrochloride; 1-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-4-[(2E)-3-phenylprop-2-en-1-yl]piperazine dihydrochloride
• IUPAC传统名: 1-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-4-(3-phenylprop-2-en-1-yl)piperazine dihydrochloride; flunarizine dihydrochloride
• 别名: 1-[双(4-氟苯基)甲基]-4-(3-苯基-2-丙烯基)哌嗪 二盐酸盐; 氟桂嗪 二盐酸盐; 1-[bis (4-fluorophenyl)methyl]-4-(3-phenyl-2-propenyl)-piperazine dihydrochloride; FLUNARIZINE; 1-[Bis(4-fluorophenyl)methyl]-4-(3-phenyl-2-propenyl)piperazine dihydrochloride; Flunarizine dihydrochloride; Flunarizine 2HCl

登记号

• CAS号: 30484-77-6
• EC号: 250-216-6
• MDL号: MFCD00058198
• Beilstein号: 4284243
• PubChem SID: 24277835; 162091402
• PubChem CID: 5282407

理论计算性质

• 质子受体: 2
• 质子供体: 0
• LogD (pH = 5.5): 4.0807085
• LogD (pH = 7.4): 5.754555
• Log P: 6.165795
• 摩尔折射率: 120.2976 cm^3
• 极化性: 45.707912 Å^3
• 极化表面积: 6.48 Å^2
• 可自由旋转的化学键: 6
• 里宾斯基五规则: false

分子性质

理化性质

• 溶解度: chloroform/methanol (9:1): soluble50 mg/mL, clear, colorless
• 熔点: 251-255°C

安全信息

• 保存条件: 2-8°C
• RTECS编号: TK9187000
• 欧盟危险性物质标志: 有害性(Harmful) (Xn)
• 德国WGK号: 3
• 危险公开号: 22; R:22
• 安全公开号: S:36/37/39
• GHS危险品标识: GHS07
• GHS警示词: Warning
• GHS危险声明: H302
• 个人保护装置: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
• 保存温度: 2-8°C

药理学性质

• 作用靶点: Calcium Channel

产品相关信息

• 纯度: ≥98% (TLC); ≥98.0% (TLC)
• 成盐信息: 2HCl
• Empirical Formula (Hill Notation): C26H26F2N2 · 2HCl

详细说明

MP Biomedicals - 02153701

Dihydrochloride
A vasodilator and calcium channel antagonist.

Sigma Aldrich - F8257

Biochem/physiol Actions
阻断 T 型 Ca2+/Na+ 通道；抑制嗜铬细胞中由 K+ 诱导的儿茶酚胺释放。

Sigma Aldrich - F107

Biochem/physiol Actions
阻断 T 型 Ca2+/Na+ 通道；抑制嗜铬细胞中由 K+ 诱导的儿茶酚胺释放。

Sigma Aldrich - 46392

Other Notes
Calcium antagonist. Selectively blocks T-type calcium channels1
Biochem/physiol Actions
阻断 T 型 Ca2+/Na+ 通道；抑制嗜铬细胞中由 K+ 诱导的儿茶酚胺释放。