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96865-92-8 分子结构
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N-(2-aminoethyl)-2-[4-(2,6-dioxo-1,3-dipropyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)phenoxy]acetamide

ChemBase编号:103924
分子式:C21H28N6O4
平均质量:428.48482
单一同位素质量:428.21720341
SMILES和InChIs

SMILES:
CCCn1c(=O)n(CCC)c2c([nH]c(n2)c2ccc(OCC(=O)NCCN)cc2)c1=O
Canonical SMILES:
CCCn1c2nc([nH]c2c(=O)n(c1=O)CCC)c1ccc(cc1)OCC(=O)NCCN
InChI:
InChI=1S/C21H28N6O4/c1-3-11-26-19-17(20(29)27(12-4-2)21(26)30)24-18(25-19)14-5-7-15(8-6-14)31-13-16(28)23-10-9-22/h5-8H,3-4,9-13,22H2,1-2H3,(H,23,28)(H,24,25)
InChIKey:
FIQGIOAELHTLHM-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:103924 http://www.chembase.cn/molecule-103924.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
N-(2-aminoethyl)-2-[4-(2,6-dioxo-1,3-dipropyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)phenoxy]acetamide
IUPAC传统名
N-(2-aminoethyl)-2-[4-(2,6-dioxo-1,3-dipropyl-7H-purin-8-yl)phenoxy]acetamide
别名
Xanthine amine congener
XAC
8-[4-[[[[(2-Aminoethyl)amino] carbonyl]methyl]oxy]phenyl]-1,3-dipropylxanthine
XANTHINE AMINE CONGENER
CAS号
96865-92-8
MDL号
MFCD00055115
PubChem SID
162091057
24277745
PubChem CID
5697

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 5697 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 7.2050524  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -1.9949756 
LogD (pH = 7.4) -1.1248219  Log P -0.84313804 
摩尔折射率 125.7978 cm3 极化性 44.4254 Å3
极化表面积 133.65 Å2 可自由旋转的化学键 10 
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO: >5 mg/mL expand 查看数据来源
外观
white solid expand 查看数据来源
保存条件
Room Temperature (15-30°C) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
room temp expand 查看数据来源
相关基因信息
human ... ADORA1(134), ADORA2A(135), ADORA2B(136), ADORA3(140)rat ... Adora1(29290), Adora2a(25369), Adora2b(29316), Adora3(25370) expand 查看数据来源
纯度
≥96% (HPLC) expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  02153585 external link
A1 Adenosine receptor antagonist
Sigma Aldrich -  X103 external link
Biochem/physiol Actions
Xanthine amine congener is a potent, nonselective adenosine receptor antagonist (A1 and A2B > A2A).

参考文献

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