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60786-59-6 分子结构
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2-[2-(2-{2-[2-amino-2-(methanethioyl)acetamido]-3-(4-hydroxyphenyl)propanamido}-3-methylpentanamido)-3-hydroxybutanamido]-N-(1-{[({1-[(carbamoylmethyl)carbamoyl]-3-methylbutyl}carbamoyl)methyl]carbamoyl}-2-sulfanylethyl)butanediamide

ChemBase编号:103818
分子式:C39H61N11O12S2
平均质量:940.09814
单一同位素质量:939.39425845
SMILES和InChIs

SMILES:
CCC(C)C(NC(=O)C(Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)C(N)C=S)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CC(=O)N)C(=O)NC(CS)C(=O)NCC(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N
Canonical SMILES:
CCC(C(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NCC(=O)NC(C(=O)NCC(=O)N)CC(C)C)CS)CC(=O)N)C(O)C)NC(=O)C(NC(=O)C(C=S)N)Cc1ccc(cc1)O)C
InChI:
InChI=1S/C39H61N11O12S2/c1-6-19(4)31(49-37(60)25(46-33(56)23(40)16-63)12-21-7-9-22(52)10-8-21)38(61)50-32(20(5)51)39(62)47-26(13-28(41)53)36(59)48-27(17-64)35(58)44-15-30(55)45-24(11-18(2)3)34(57)43-14-29(42)54/h7-10,16,18-20,23-27,31-32,51-52,64H,6,11-15,17,40H2,1-5H3,(H2,41,53)(H2,42,54)(H,43,57)(H,44,58)(H,45,55)(H,46,56)(H,47,62)(H,48,59)(H,49,60)(H,50,61)
InChIKey:
SJRRTEZQOSELMP-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:103818 http://www.chembase.cn/molecule-103818.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
2-[2-(2-{2-[2-amino-2-(methanethioyl)acetamido]-3-(4-hydroxyphenyl)propanamido}-3-methylpentanamido)-3-hydroxybutanamido]-N-(1-{[({1-[(carbamoylmethyl)carbamoyl]-3-methylbutyl}carbamoyl)methyl]carbamoyl}-2-sulfanylethyl)butanediamide
IUPAC传统名
2-[2-(2-{2-[2-amino-2-(methanethioyl)acetamido]-3-(4-hydroxyphenyl)propanamido}-3-methylpentanamido)-3-hydroxybutanamido]-N-{1-[({[1-(carbamoylmethylcarbamoyl)-3-methylbutyl]carbamoyl}methyl)carbamoyl]-2-sulfanylethyl}butanediamide
别名
Cys-Tyr-Ile-Thr-Asn-Cys-Gly-Leu-Gly-NH2
[Thr4,Gly7]-OXYTOCIN
CAS号
60786-59-6
PubChem SID
162091381
PubChem CID
44134880

数据来源

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PubChem 44134880 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
LogD (pH = 5.5) -6.112537  LogD (pH = 7.4) -4.5768147 
Log P -4.3092475  摩尔折射率 235.741 cm3
极化性 92.71405 Å3 极化表面积 385.46 Å2
可自由旋转的化学键 28  里宾斯基五规则 false 
Acid pKa 9.373175  质子受体 13 
质子供体 14 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
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详细说明

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Contains disulfide bond between Cys1 and Cys6.
A selective oxytocin agonist.

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  • Lowbridge, J., et al., Med. Chem., 20: 120 (1977).
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