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179113-90-7 分子结构
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[3-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid

ChemBase编号:10372
分子式:C7H6BF3O3
平均质量:205.9269496
单一同位素质量:206.03620911
SMILES和InChIs

SMILES:
c1cc(cc(c1)B(O)O)OC(F)(F)F
Canonical SMILES:
OB(c1cccc(c1)OC(F)(F)F)O
InChI:
InChI=1S/C7H6BF3O3/c9-7(10,11)14-6-3-1-2-5(4-6)8(12)13/h1-4,12-13H
InChIKey:
UWDFWVLAHRQSKK-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:10372 http://www.chembase.cn/molecule-10372.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
[3-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
IUPAC传统名
3-(trifluoromethoxy)phenylboronic acid
别名
3-(三氟甲氧基)苯硼酸
3-Trifluoromethoxybenzeneboronic acid
3-(Trifluoromethoxy)phenylboronic acid
3-(Trifluoromethoxy)benzeneboronic acid
3-(Trifluoromethoxy)phenylboronic acid
3-(Trifluoromethoxy)benzeneboronic acid
3-(Trifluoromethoxy)phenylboronic acid
CAS号
179113-90-7
EC号
000-000-0
MDL号
MFCD01320697
Beilstein号
7531456
PubChem SID
24873478
160973679
PubChem CID
2734385

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 8.627324  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 3.3219779 
LogD (pH = 7.4) 3.2974346  Log P 3.3223 
摩尔折射率 33.6738 cm3 极化性 15.58238 Å3
极化表面积 49.69 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
84-89 °C(lit.) expand 查看数据来源
ca 80°C expand 查看数据来源
ca 80°C expand 查看数据来源
保存注意事项
Irritant expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
线性分子式
CF3OC6H4B(OH)2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  510122 external link
Other Notes
含不定量的酸酐
包装
5 g in glass bottle
Application
Precursor commonly used in the synthesis of biologically active compounds including:
• Multisubstituted purines for use as P2X7 antagonists in the treatment of pain1
• Heteroaryl substituted tetrahydropyrroloijquinolinone derivatives as aldosterone synthase inhibitors2
• Fluorohydroquinolineethanol as a CETP inhibitor3
• Biaryl amides with muscarinic acetylcholine receptor subtype M1 agonist activity4
• C2-aryl pyrrolobenzodiasepine antitumor agents5
• Piperazine-bisamide for obesity treatments6

参考文献

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