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94367-21-2 分子结构
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3-{[(1S)-1-{[(1S)-1-{[(1S)-1-{[(1S)-2-(4-hydroxyphenyl)-1-[(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)carbamoyl]ethyl]carbamoyl}-2-methylpropyl]carbamoyl}-3-methylbutyl]carbamoyl}-3-methylbutyl]carbamoyl}propanoic acid

ChemBase编号:103537
分子式:C40H53N5O10
平均质量:763.87632
单一同位素质量:763.37924292
SMILES和InChIs

SMILES:
CC(C)C[C@H](NC(=O)CCC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](Cc1ccc(O)cc1)C(=O)Nc1ccc2c(C)cc(=O)oc2c1
Canonical SMILES:
CC(C[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)Nc1ccc2c(c1)oc(=O)cc2C)Cc1ccc(cc1)O)C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CCC(=O)O)CC(C)C)C
InChI:
InChI=1S/C40H53N5O10/c1-21(2)16-29(42-33(47)14-15-34(48)49)38(52)43-30(17-22(3)4)39(53)45-36(23(5)6)40(54)44-31(19-25-8-11-27(46)12-9-25)37(51)41-26-10-13-28-24(7)18-35(50)55-32(28)20-26/h8-13,18,20-23,29-31,36,46H,14-17,19H2,1-7H3,(H,41,51)(H,42,47)(H,43,52)(H,44,54)(H,45,53)(H,48,49)/t29-,30-,31-,36-/m0/s1
InChIKey:
UVFAEQZFLBGVRM-MSMWPWNWSA-N

引用这个纪录

CBID:103537 http://www.chembase.cn/molecule-103537.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
3-{[(1S)-1-{[(1S)-1-{[(1S)-1-{[(1S)-2-(4-hydroxyphenyl)-1-[(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)carbamoyl]ethyl]carbamoyl}-2-methylpropyl]carbamoyl}-3-methylbutyl]carbamoyl}-3-methylbutyl]carbamoyl}propanoic acid
IUPAC传统名
suc-llvy-amc
别名
N-SUCCINYL-L-LEUCYL-L-LEUCYL-L-VALYL-L-TYROSINE-4-METHYLCOUMARYL-7-AMIDE
Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC
Suc-LLVY-AMC
Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-7-Amino-4-Methylcoumarin
CAS号
94367-21-2
PubChem SID
162090907
PubChem CID
10234210

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 10234210 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 4.326521  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 2.547925 
LogD (pH = 7.4) 0.80080056  Log P 3.7477279 
摩尔折射率 203.7192 cm3 极化性 78.57776 Å3
极化表面积 229.33 Å2 可自由旋转的化学键 19 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
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MP Biomedicals MP Biomedicals
MP Biomedicals -  02152086 external link
Fluorogenic substrate for Chymotrypsin
MP Biomedicals -  03AMC086 external link
A fluorogenic substrate for Chymotrypsin.

参考文献

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  • Ishiwra, S. et al., FEBS Lett., 189:119 (1988).
  • Tsukahara, T. et al., Eur. J. Biochem., 177:261 (1988).
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