您当前所在的位置:首页 > 产品中心 > 产品详细信息
4156-16-5 分子结构
点击图片或这里关闭

2-ethyl-5-(3-sulfonatophenyl)-1,2-oxazol-2-ium

ChemBase编号:103249
分子式:C11H11NO4S
平均质量:253.27434
单一同位素质量:253.04087884
SMILES和InChIs

SMILES:
CC[n+]1ccc(o1)c1cc(ccc1)S(=O)(=O)[O-]
Canonical SMILES:
CC[n+]1ccc(o1)c1cccc(c1)S(=O)(=O)[O-]
InChI:
InChI=1S/C11H11NO4S/c1-2-12-7-6-11(16-12)9-4-3-5-10(8-9)17(13,14)15/h3-8H,2H2,1H3
InChIKey:
MWOOKDULMBMMPN-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:103249 http://www.chembase.cn/molecule-103249.html

Collapse All Expand All

名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2-ethyl-5-(3-sulfonatophenyl)-1,2-oxazol-2-ium
IUPAC传统名
2-ethyl-5-(3-sulfonatophenyl)-1,2-oxazol-2-ium
别名
2-乙基-5-苯基异噁唑-3′-磺酸盐
伍德沃德试剂 K
伍德沃德试剂 K
2-乙基-5-苯基异噁唑-3'-磺酸盐
2-Ethyl-5-phenylisoxazolium-3′-sulfonate
Woodward’s reagent K
Woodward's Reagent K
NEPIS
N-ETHYL-5-PHENYLISOXAZOLIUM-3'-SULFONATE
Woodwards reagent K
2-Ethyl-5-phenylisoxazolium-3′-sulfonate
CAS号
4156-16-5
EC号
223-988-7
MDL号
MFCD00012128
Beilstein号
4149224
PubChem SID
24890154
162090642
24894560
PubChem CID
77804

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 77804 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa -2.3143146  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 0.1675258 
LogD (pH = 7.4) 0.16752581  Log P -1.9686742 
摩尔折射率 84.0678 cm3 极化性 25.636133 Å3
极化表面积 74.22 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
216-219 °C (dec.) expand 查看数据来源
220 °C (dec.)(lit.) expand 查看数据来源
保存条件
Room Temperature (15-30°C) expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
22 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302 expand 查看数据来源
纯度
≥97.0% (T) expand 查看数据来源
95% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C11H11NO4S expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  02151100 external link
Crystalline
Purity: 95% min.
Used to modify carboxyl groups of enzymes, and as a condensing agent in peptide synthesis.
Sigma Aldrich -  E45260 external link
包装
1 g in glass bottle
Sigma Aldrich -  95440 external link
Other Notes
用于酶中羧基的改性1,2;用于多肽合成的偶联剂3,4

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Biochemistry, 10: 3163 (1971).
正在搜索,请耐心等待...(如果遇到网页错误或者长时间没有结果,请刷新页面[F5])

专利

专利

PubChem iconPubChem Patent Google Patent Search IconGoogle Patent

互联网资源

互联网资源

百度图标百度 google iconGoogle