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4097-22-7 分子结构
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[(2S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)oxolan-2-yl]methanol

ChemBase编号:103189
分子式:C10H13N5O2
平均质量:235.24252
单一同位素质量:235.10692468
SMILES和InChIs

SMILES:
n1c2c(ncnc2n(c1)[C@@H]1O[C@@H](CC1)CO)N
Canonical SMILES:
OC[C@@H]1CC[C@@H](O1)n1cnc2c1ncnc2N
InChI:
InChI=1S/C10H13N5O2/c11-9-8-10(13-4-12-9)15(5-14-8)7-2-1-6(3-16)17-7/h4-7,16H,1-3H2,(H2,11,12,13)/t6-,7+/m0/s1
InChIKey:
WVXRAFOPTSTNLL-NKWVEPMBSA-N

引用这个纪录

CBID:103189 http://www.chembase.cn/molecule-103189.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
[(2S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)oxolan-2-yl]methanol
IUPAC传统名
adenosine, 2',3'-dideoxy-
别名
DDA
2',3'-DIDEOXYADENOSINE
2′,3′-Dideoxyadenosine
2',3'-Dideoxyadenosine
((2S,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol
NSC 98700
Dideoxy Adenosine
CAS号
4097-22-7
EC号
223-853-2
MDL号
MFCD00010534
Beilstein号
619924
PubChem SID
24893397
162090349
PubChem CID
20039

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 14.672701  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -0.5999503 
LogD (pH = 7.4) -0.48338678  Log P -0.48167303 
摩尔折射率 60.891 cm3 极化性 23.18721 Å3
极化表面积 99.08 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
181-184 °C(lit.) expand 查看数据来源
181-184°C expand 查看数据来源
比旋光度
[α]20/D -29±2°, c = 1% in H2O expand 查看数据来源
保存条件
0°C expand 查看数据来源
RTECS编号
AU7358900 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
2 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
相关基因信息
human ... DCK(1633) expand 查看数据来源
纯度
≥97% (HPLC) expand 查看数据来源
≥99.0% (HPLC) expand 查看数据来源
97-98% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
杂质
≤1% water expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C10H13N5O2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC MP Biomedicals MP Biomedicals
Sigma Aldrich -  36769 external link
Other Notes
Used as experimental anti-viral agent.; Inhibition of HTLV-III/LAV DNA synthesis and mRNA expression in T cells by completely blocking reverse transcription from viral RNA to viral DNA1,2
Sigma Aldrich -  D1285 external link
包装
5, 25 mg in poly bottle
Application
2′,3′-Dideoxyadenosine (ddA), a specific adenylyl cyclase inhibitor, is useful in biological process and pathway studies involving adenylyl cyclase activity and cAMP pool modulation.
Toronto Research Chemicals -  D439850 external link
A potent anti-HIV agent.
MP Biomedicals -  02150879 external link
Crystalline
Purity: 97-98%

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Pearlman, D., et al.: J. Mol. Biol., 220, 457 (1991)
  • Cappellacci, L., et al.: J. Med. Chem., 45, 1196 (1991)
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