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111-02-4 分子结构
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2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene

ChemBase编号:102757
分子式:C30H50
平均质量:410.718
单一同位素质量:410.3912516
SMILES和InChIs

SMILES:
CC(=CCC/C(=C/CC/C(=C/CC/C=C(\C)/CC/C=C(\C)/CCC=C(C)C)/C)/C)C
Canonical SMILES:
C/C(=C\CC/C=C(/CC/C=C(/CCC=C(C)C)\C)\C)/CC/C=C(/CCC=C(C)C)\C
InChI:
InChI=1S/C30H50/c1-25(2)15-11-19-29(7)23-13-21-27(5)17-9-10-18-28(6)22-14-24-30(8)20-12-16-26(3)4/h15-18,23-24H,9-14,19-22H2,1-8H3
InChIKey:
YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:102757 http://www.chembase.cn/molecule-102757.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene
(6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene
IUPAC系统名
2,6,10,15,19,23-Hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene
IUPAC传统名
squalene
别名
2,6,10,15,19,23-六甲基-2,6,10,14,18,22-廿四碳六烯
角鲨烯
角鲨烯;三十六碳六烯
2,6,10,15,19,23-Hexamethyl-2,6,10,14,18,22-tetracosahexene
SQUALENE
2,6,10,15,19,23-Hexamethyl-2,6,10,14,18,22-tetracosahexaene
Squalene
(6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-Hexamethyl-2,6,10,14,18,22-tetracosahexaene
(all-E)-2,6,10,15,19,23-Hexamethyl-2,6,10,14,18,22-tetracosahexaene
(E,E,E,E)-Squalene
Nikko Squalane EX
Spinacene
Squalen
all-trans-Squalene
trans-Squalene
2,6,10,15,19,23-Hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene
CAS号
111-02-4
7683-64-9
EC号
203-826-1
MDL号
MFCD00008912
Beilstein号
1728919
默克索引号
148768
PubChem SID
24867671
162090071
24899564
PubChem CID
638072
1105
CHEBI ID
15440
CHEMBL
458402
Chemspider ID
1074
KEGG ID
C00751
医学主题词(MeSH)
Squalene
美国药典/FDA物质标识码
7QWM220FJH
维基百科标题
Squalene

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 10.422011  LogD (pH = 7.4) 10.422011 
Log P 10.422011  摩尔折射率 144.6178 cm3
极化性 54.78874 Å3 极化表面积 0.0 Å2
可自由旋转的化学键 15  里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
外观
light yellow liquid expand 查看数据来源
Liquid expand 查看数据来源
Pale yellow, translucent liquid expand 查看数据来源
熔点
-75 °C(lit.) expand 查看数据来源
-75°C expand 查看数据来源
-75°C expand 查看数据来源
沸点
285 °C/25 mmHg(lit.) expand 查看数据来源
285°C (at 3.3 kPa) expand 查看数据来源
285°C @ 25mm expand 查看数据来源
285°C/25mm expand 查看数据来源
闪点
110 °C expand 查看数据来源
110°C expand 查看数据来源
218°C(424°F) expand 查看数据来源
230 °F expand 查看数据来源
密度
0.855 expand 查看数据来源
0.855 g/ml expand 查看数据来源
0.858 g cm-3 expand 查看数据来源
0.858 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
0.8584 g/ml expand 查看数据来源
折射率
1.4955 expand 查看数据来源
n20/D 1.494(lit.) expand 查看数据来源
n20/D 1.496 expand 查看数据来源
蒸汽压
2 mm Hg @ 240°C (464oF) expand 查看数据来源
分配系数
12.188 expand 查看数据来源
粘度
12 cP (at 20 °C) expand 查看数据来源
保存条件
Room Temperature (15-30°C) expand 查看数据来源
RTECS编号
XB6010000 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
2 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥97.0% (GC) expand 查看数据来源
≥98% expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
98-100% expand 查看数据来源
级别
analytical standard expand 查看数据来源
purum expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
包装
ampule of 1000 mg expand 查看数据来源
线性分子式
[(CH3)2C[=CHCH2CH2C(CH3)]2=CHCH2-]2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Wikipedia Wikipedia Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
MP Biomedicals -  02102948 external link
Purity: 98-100%
1 ml = approx. 0.86 g
MP Biomedicals -  05218579 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Sigma Aldrich -  S3626 external link
Biochem/physiol Actions
Biosynthetic precursor to all steroids. Cytoprotective to normal cells exposed to carcinogens and antitumor agents.
包装
1 L in glass bottle
10, 100, 500 mL in glass bottle
Toronto Research Chemicals -  S683800 external link
Squalene is a natural triterpene that plays an important role in the synthesis of cholesterol, steroid hormones, and vitamin D in the human body. Squalene is commonly used as a biochemical precursor in the preparation of steroids. Squalene is also a natur

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Smith, T.J.: Exp. Op. Invest. Drugs, 9, 1841 (2000)
  • Bloch, K.E.: Crit. Rev. Biochem. Mol. Biol., 14, 47 (2000)
  • Huang, Z.R. et al.: Molecules, 14, 540 (2000)
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