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3226-65-1 分子结构
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(2S)-2-amino-4-methanesulfinylbutanoic acid

ChemBase编号:102602
分子式:C5H11NO3S
平均质量:165.21074
单一同位素质量:165.04596422
SMILES和InChIs

SMILES:
CS(=O)CC[C@H](N)C(=O)O
Canonical SMILES:
CS(=O)CC[C@@H](C(=O)O)N
InChI:
InChI=1S/C5H11NO3S/c1-10(9)3-2-4(6)5(7)8/h4H,2-3,6H2,1H3,(H,7,8)/t4-,10?/m0/s1
InChIKey:
QEFRNWWLZKMPFJ-YGVKFDHGSA-N

引用这个纪录

CBID:102602 http://www.chembase.cn/molecule-102602.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(2S)-2-amino-4-methanesulfinylbutanoic acid
IUPAC传统名
L-methionine sulfoxide
别名
L-2-Amino-4-[methylsulfinyl]butanoic Acid
L-2-Amino-4-(methylsulfinyl)butanoic acid
L-METHIONINE SULFOXIDE
L-Methionine sulfoxide
CAS号
3226-65-1
EC号
221-758-0
MDL号
MFCD00063093
Beilstein号
4129939
PubChem SID
24896617
162089956
PubChem CID
158980

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 158980 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 1.7416966  质子受体 4 
质子供体 2  LogD (pH = 5.5) -4.5651937 
LogD (pH = 7.4) -4.572895  Log P -4.5652614 
摩尔折射率 39.3427 cm3 极化性 15.68321 Å3
极化表面积 80.39 Å2 可自由旋转的化学键 4 
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Water expand 查看数据来源
外观
White Solid expand 查看数据来源
熔点
234-235°C expand 查看数据来源
保存条件
-20°C Freezer expand 查看数据来源
Room Temperature (15-30°C) expand 查看数据来源
保存注意事项
Temperature Sensitive, Hygroscopic expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H319 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
相关基因信息
rat ... Ggt1(116568) expand 查看数据来源
纯度
98% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals TRC TRC
MP Biomedicals -  02102296 external link
Purity: 98%
Crystalline
Toronto Research Chemicals -  M260450 external link
An intermediate in the synthesis of the acyclic amino carboxylic acid L-Methionine sulfoximine.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Lee, B., et al.: J. Biol. Chem., 283, 28361 (2008)
  • Nordqvist, A., et al.: Bioorg. Med. Chem., 16, 5501 (2008)
  • Balog, E., et al.: Biochem., 48, 3005 (2008)
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