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5934-29-2 分子结构
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(2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid hydrate hydrochloride

ChemBase编号:102514
分子式:C6H12ClN3O3
平均质量:209.63078
单一同位素质量:209.05671894
SMILES和InChIs

SMILES:
O.Cl.N[C@@H](Cc1c[nH]cn1)C(=O)O
Canonical SMILES:
N[C@H](C(=O)O)Cc1c[nH]cn1.O.Cl
InChI:
InChI=1S/C6H9N3O2.ClH.H2O/c7-5(6(10)11)1-4-2-8-3-9-4;;/h2-3,5H,1,7H2,(H,8,9)(H,10,11);1H;1H2/t5-;;/m0../s1
InChIKey:
CMXXUDSWGMGYLZ-XRIGFGBMSA-N

引用这个纪录

CBID:102514 http://www.chembase.cn/molecule-102514.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid hydrate hydrochloride
IUPAC传统名
L-histidin hydrate hydrochloride
别名
L-组氨酸 单盐酸盐 一水合物
L-组氨酸盐酸盐单水合物
L-α-氨基-β-(4-咪唑基)丙酸 单盐酸盐
L-α-Amino-β-(4-imidazolyl)propionic acid monohydrochloride
L-HISTIDINE MONOHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
L-α-Amino-β-(4-imidazolyl)propionic acid monohydrochloride
H-His-OH.HCl.H2O
(S)-2-Amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid hydrochloride hydrate
L-Histidine monohydrochloride monohydrate
CAS号
5934-29-2
EC号
211-438-9
MDL号
MFCD00151027
Beilstein号
4168261
默克索引号
144720
PubChem SID
162088671
24877984
24895617
PubChem CID
165377

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 1.8547646  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -3.85503 
LogD (pH = 7.4) -3.2925096  Log P -3.293445 
摩尔折射率 37.4933 cm3 极化性 14.774462 Å3
极化表面积 92.0 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
H2O: soluble0.5 M at 20 °C, clear, colorless expand 查看数据来源
H2O: soluble50 mg/mL expand 查看数据来源
外观
powder expand 查看数据来源
熔点
254 °C (dec.)(lit.) expand 查看数据来源
254°C expand 查看数据来源
ca 240°C dec. expand 查看数据来源
比旋光度
[α]20/D +9.5±0.5°, c = 5% in 5 M HCl expand 查看数据来源
+10 (c=5 in 5N HCl) expand 查看数据来源
紫外吸收波长
λ: 260 nm Amax: 0.1 expand 查看数据来源
λ: 280 nm Amax: 0.1 expand 查看数据来源
pH值
3.0-4.0 (25 °C, 0.5 M in H2O) expand 查看数据来源
保存条件
Room Temperature (15-30°C) expand 查看数据来源
RTECS编号
MS3119000 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
≥98.5% expand 查看数据来源
≥99.0% expand 查看数据来源
≥99.5% (AT) expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
级别
SAJ special grade expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
适用性
suitable for cell culture expand 查看数据来源
suitable for manufacturing use expand 查看数据来源
燃烧残渣
≤0.05% (as SO4) expand 查看数据来源
杂质
≤0.3% foreign amino acids expand 查看数据来源
endotoxin, tested expand 查看数据来源
insoluble matter, passes filter test expand 查看数据来源
痕量阳离子
Al: ≤5 mg/kg expand 查看数据来源
As: ≤0.1 mg/kg expand 查看数据来源
Ba: ≤5 mg/kg expand 查看数据来源
Bi: ≤5 mg/kg expand 查看数据来源
Ca: ≤10 mg/kg expand 查看数据来源
Cd: ≤5 mg/kg expand 查看数据来源
Co: ≤5 mg/kg expand 查看数据来源
Cr: ≤5 mg/kg expand 查看数据来源
Cu: ≤5 mg/kg expand 查看数据来源
Fe: ≤5 mg/kg expand 查看数据来源
K: ≤50 mg/kg expand 查看数据来源
Li: ≤5 mg/kg expand 查看数据来源
Mg: ≤5 mg/kg expand 查看数据来源
Mn: ≤5 mg/kg expand 查看数据来源
Mo: ≤5 mg/kg expand 查看数据来源
Na: ≤50 mg/kg expand 查看数据来源
NH4+: ≤500 mg/kg expand 查看数据来源
Ni: ≤5 mg/kg expand 查看数据来源
Pb: ≤5 mg/kg expand 查看数据来源
Sr: ≤5 mg/kg expand 查看数据来源
Zn: ≤5 mg/kg expand 查看数据来源
痕量阴离子
sulfate (SO42-): ≤100 mg/kg expand 查看数据来源
生物来源
from non-animal source expand 查看数据来源
产品质量级别
GMP-COMPENDIA expand 查看数据来源
λ
0.5 M in H2O expand 查看数据来源
产品线
BioUltra expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C6H9N3O2 · HCl · H2O expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  02101957 external link
Monohydrochloride
Monohydrate
Crystalline
Sigma Aldrich -  53369 external link
Biochem/physiol Actions
组胺的前体,经组氨酸脱羧酶作用可生成组胺。
Sigma Aldrich -  H4036 external link
Biochem/physiol Actions
组胺的前体,经组氨酸脱羧酶作用可生成组胺。
包装
按照 cGMP 制造和包装
Sigma Aldrich -  13-1190 external link
Biochem/physiol Actions
组胺的前体,经组氨酸脱羧酶作用可生成组胺。

参考文献

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