您当前所在的位置:首页 > 产品中心 > 产品详细信息
538-75-0 分子结构
点击图片或这里关闭

N-(N-cyclohexylcarboximidoyl)cyclohexanamine

ChemBase编号:102408
分子式:C13H22N2
平均质量:206.32718
单一同位素质量:206.17829871
SMILES和InChIs

SMILES:
C1CCC(CC1)N=C=NC1CCCCC1
Canonical SMILES:
C1CCC(CC1)N=C=NC1CCCCC1
InChI:
InChI=1S/C13H22N2/c1-3-7-12(8-4-1)14-11-15-13-9-5-2-6-10-13/h12-13H,1-10H2
InChIKey:
QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:102408 http://www.chembase.cn/molecule-102408.html

Collapse All Expand All

名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
N-(N-cyclohexylcarboximidoyl)cyclohexanamine
IUPAC传统名
dicyclohexylcarbodiimide
别名
DCC 溶液
N,N′-二环己基碳二亚胺 溶液
N,N′-二环己基碳二亚胺
N,N'-二环己基碳二亚胺
二环己基碳二亚胺 溶液
DCC
N,N'-DICYCLOHEXYL CARBODIIMIDE
DCC solution
N,N′-Dicyclohexylcarbodiimide solution
N,N′-Dicyclohexylcarbodiimide
N,N'-Dicyclohexylcarbodiimide
N,N′-Methanetetraylbis[cyclohexanamine]
NSC 30022
NSC 53373
NSC 57182
Dicyclohexylcarbodiimide solution
CAS号
538-75-0
EC号
208-704-1
MDL号
MFCD00011659
Beilstein号
610662
默克索引号
143096
PubChem SID
24863614
22435037
24894174
162089073
24862661
PubChem CID
10868

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 3.7913857  LogD (pH = 7.4) 3.792248 
Log P 3.7922592  摩尔折射率 62.3204 cm3
极化性 24.36774 Å3 极化表面积 24.72 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
methylene chloride: soluble0.1 g/mL at 20 °C, clear, colorless expand 查看数据来源
methylene chloride: soluble0.1 g/mL, clear, colorless expand 查看数据来源
熔点
33-35 °C expand 查看数据来源
33-36°C expand 查看数据来源
34.5-37.0 °C expand 查看数据来源
34-35 °C(lit.) expand 查看数据来源
34-35°C expand 查看数据来源
沸点
122-124 °C/6 mmHg(lit.) expand 查看数据来源
154-156°C @ 11 mm; 122-124°C @ 6 mm expand 查看数据来源
154-156°C/11mm expand 查看数据来源
闪点
110°C expand 查看数据来源
113 °C expand 查看数据来源
138°C(280°F) expand 查看数据来源
190.4 °F expand 查看数据来源
203 °F expand 查看数据来源
235.4 °F expand 查看数据来源
30 °C expand 查看数据来源
86 °F expand 查看数据来源
88 °C expand 查看数据来源
95 °C expand 查看数据来源
密度
0.898 g/mL at 25 °C expand 查看数据来源
1.247 g/mL at 25 °C expand 查看数据来源
折射率
n20/D 1.480 expand 查看数据来源
n20/D 1.503 expand 查看数据来源
保存条件
Room Temperature (15-30°C) expand 查看数据来源
保存注意事项
Moisture Sensitive expand 查看数据来源
RTECS编号
FF2160000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C) expand 查看数据来源
有毒(Toxic) 有毒(Toxic) (T) expand 查看数据来源
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
2810 expand 查看数据来源
2811 expand 查看数据来源
2922 expand 查看数据来源
2929 expand 查看数据来源
UN2811 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
1 expand 查看数据来源
2 expand 查看数据来源
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
6.1 expand 查看数据来源
8 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
2 expand 查看数据来源
III expand 查看数据来源
澳大利亚Hazchem
2X expand 查看数据来源
危险公开号
10-20/22-24-38-41-43 expand 查看数据来源
21-41-43 expand 查看数据来源
22-24-40-41-43 expand 查看数据来源
22-24-41-43 expand 查看数据来源
R:22-24-34-41-43 expand 查看数据来源
安全公开号
24-26-37/39-45 expand 查看数据来源
26-36/37/39 expand 查看数据来源
26-36/37/39-45 expand 查看数据来源
S:24-26-45-37/39 expand 查看数据来源
欧盟危险货物分类
CT1 expand 查看数据来源
欧盟危险识别号(EUHIN)
8B expand 查看数据来源
美国ERG指导号
154 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS02 expand 查看数据来源
GHS05 expand 查看数据来源
GHS06 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS08 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H226-H312-H315-H317-H318 expand 查看数据来源
H302-H311-H317-H318 expand 查看数据来源
H311-H302-H317-H318 expand 查看数据来源
H317-H318 expand 查看数据来源
H317-H318-H351 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305+P351+P338-P361-P302+P352-P405-P501A expand 查看数据来源
P280-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P280-P305 + P351 + P338-P312 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges expand 查看数据来源
Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, Goggles, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 2810 6.1/PG 2 expand 查看数据来源
UN 2811 6.1/PG 2 expand 查看数据来源
UN 2922 8/PG 2 expand 查看数据来源
UN 2929 6.1/PG 2 expand 查看数据来源
相关基因信息
human ... EPHX2(2053)mouse ... Ephx2(13850) expand 查看数据来源
纯度
≥99.0% (GC) expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
浓度
~1 M in NMP expand 查看数据来源
1.0 M in methylene chloride expand 查看数据来源
60 wt. % in xylenes expand 查看数据来源
级别
puriss. expand 查看数据来源
purum expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
C6H11N=C=NC6H11 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C13H22N2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  02101556 external link
Peptide condensing agent.
Sigma Aldrich -  633267 external link
包装
100, 800 mL in glass bottle
Application
Catalyst for Mitsunobu reaction to synthesize tetramethylpyrazine derivatives1Coupling agent for generation of graphene and graphene oxide sheets supported on silica2Endophytic bacterium L14 biomass inhibitor3Used to produce:
• Multifunctional aqueous nanocrystals stabilized by hyperbranched polyglycerol4
• MnO2 nanosheets attached to Au nanoparticles on carbon nantubes5
• Functionalized single-walled carbon nantotube arrays6
Sigma Aldrich -  379115 external link
包装
100, 800 mL in Sure/Seal™
Sigma Aldrich -  D80002 external link
Application
肽合成的羧基活化试剂。1
包装
1 kg in poly bottle
25, 100, 500 g in poly bottle
5 kg in poly drum
Sigma Aldrich -  36650 external link
Other Notes
偶联剂,用于脱水等。可修饰牛心脏线粒体转氢酶;1,2抑制 F1F0-ATP 酶和其他质子转移酶3

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • In peptide coupling reactions, various auxiliary reagents have been used to suppress racemization. See, e.g., N-Hydroxysuccinimide, A10312, N-Hydroxyphthalimide, A13862, and endo-N-Hydroxy-5-norbornene-2,3-dicarboximide, A13205. For use of CuCl2, see: Tetrahedron Lett., 25, 771 (1984); J. Chem. Soc., Chem. Commun., 419 (1988).
  • For ester or thioester formation from an acid and an alcohol, the rate is greatly increased by addition of 4-(Dimethylamino)pyridine, A13016: Angew. Chem. Int. Ed., 17, 522 (1978). For t-butyl esters, see: Org. Prep. Proced. Int., 20, 180 (1988); Org. Synth. Coll., 7, 93 (1990). The same combination has been found useful in macrolactonization reactions: J. Org. Chem., 50, 2394 (1985); and in formation of propynoic esters under mild conditions: Tetrahedron Lett., 30, 4575 (1989).
  • DCC-coupling is frequently used to prepare active esters, e.g. of 4-Nitrophenol, A14376, or Pentafluorophenol, A15574, for peptide coupling; see Appendix 6.
  • DCC has also been used in dehydrations, e.g. carboxylic acids to anhydrides: J. Am. Chem. Soc., 85, 1997 (1963); J. Org. Chem., 54, 1922 (1989); primary amides: J. Org. Chem., 26, 3356 (1961), and aldoximes: Synth. Commun., 3, 101 (1973); 12, 25 (1982) to nitriles; dialkylacetic acids to ketenes (where stable): Synthesis, 568 (1989). The combination with Dimethyl sulfoxide, A13280, is used in the Pfitzner-Moffatt oxidation of alcohols to carbonyl compounds under mild conditions: J. Am. Chem. Soc., 85, 3027 (1963); 87, 5661, 5670 (1965); Org. Synth. Coll., 5, 242 (1973); review: Synthesis, 857 (1990).
  • In the presence of H2SO4 or AlCl3, Friedel-Crafts cyclohexylation of arenes has been reported: Tetrahedron Lett., 35, 903 (1994).
  • For reviews of advances in the chemistry of carbodiimides, see: Chem. Rev., 67, 107 (1967), 81, 589 (1981); Tetrahedron, 37, 233 (1981).
  • Promotes a variety of acylation reactions between carboxylic acids and nucleophiles; the dicyclohexylurea by-product is almost insoluble in most solvents:
正在搜索,请耐心等待...(如果遇到网页错误或者长时间没有结果,请刷新页面[F5])

专利

专利

PubChem iconPubChem Patent Google Patent Search IconGoogle Patent

互联网资源

互联网资源

百度图标百度 google iconGoogle