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627-75-8 分子结构
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(2R)-2-amino-5-carbamimidamidopentanoic acid hydrochloride

ChemBase编号:102232
分子式:C6H15ClN4O2
平均质量:210.6619
单一同位素质量:210.08835342
SMILES和InChIs

SMILES:
Cl.N[C@H](CCCNC(=N)N)C(=O)O
Canonical SMILES:
NC(=N)NCCC[C@H](C(=O)O)N.Cl
InChI:
InChI=1S/C6H14N4O2.ClH/c7-4(5(11)12)2-1-3-10-6(8)9;/h4H,1-3,7H2,(H,11,12)(H4,8,9,10);1H/t4-;/m1./s1
InChIKey:
KWTQSFXGGICVPE-PGMHMLKASA-N

引用这个纪录

CBID:102232 http://www.chembase.cn/molecule-102232.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(2R)-2-amino-5-carbamimidamidopentanoic acid hydrochloride
IUPAC传统名
D-arginine hydrochloride
别名
D-精氨酸 单盐酸盐
(R)-(-)-精氨酸 盐酸盐
D-精氨酸 盐酸盐
D-精氨酸盐酸盐
D-ARGININE HYDROCHLORIDE
D-Arginine monohydrochloride
(R)-(-)-Arginine hydrochloride
D-ARGININE HCl
D-Arginine hydrochloride
CAS号
627-75-8
EC号
211-010-1
MDL号
MFCD00012620
Beilstein号
5773432
PubChem SID
24846990
162090528
24891136
PubChem CID
12326

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 2.4118392  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -6.1142516 
LogD (pH = 7.4) -5.121845  Log P -3.1615653 
摩尔折射率 53.9231 cm3 极化性 16.904032 Å3
极化表面积 125.22 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
216-218 °C(lit.) expand 查看数据来源
216-218°C expand 查看数据来源
216-218°C expand 查看数据来源
比旋光度
[α]20/D -21.8±0.5°, c = 5% in 5 M HCl expand 查看数据来源
[α]23/D -21°, c = 2 in 6 M HCl expand 查看数据来源
保存条件
Room Temperature (15-30°C) expand 查看数据来源
RTECS编号
CF1995000 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
≥98% (TLC) expand 查看数据来源
≥99.0% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
HN=C(NH2)NH(CH2)3CH(NH2)COOH · HCl expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C6H14N4O2 · HCl expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich MP Biomedicals MP Biomedicals
Sigma Aldrich -  A6757 external link
Application
D-arginine attenuates increased arginase expression, oxidative stress, endothelial dysfunction, and advanced glycation endproducts formation induced by methylgloxyl and high glucose. This attenuation by D-arginine is thought to occur through an endothelial NOS independent mechanism.
MP Biomedicals -  02100730 external link
Hydrochloride
MP Biomedicals -  05211594 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection

参考文献

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