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604-68-2 分子结构
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[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5,6-tetrakis(acetyloxy)oxan-2-yl]methyl acetate

ChemBase编号:102174
分子式:C16H22O11
平均质量:390.33928
单一同位素质量:390.11621152
SMILES和InChIs

SMILES:
O=C(O[C@H]1O[C@@H]([C@@H](OC(=O)C)[C@H](OC(=O)C)[C@H]1OC(=O)C)COC(=O)C)C
Canonical SMILES:
CC(=O)OC[C@H]1O[C@H](OC(=O)C)[C@@H]([C@H]([C@@H]1OC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C
InChI:
InChI=1S/C16H22O11/c1-7(17)22-6-12-13(23-8(2)18)14(24-9(3)19)15(25-10(4)20)16(27-12)26-11(5)21/h12-16H,6H2,1-5H3/t12-,13-,14+,15-,16+/m1/s1
InChIKey:
LPTITAGPBXDDGR-LJIZCISZSA-N

引用这个纪录

CBID:102174 http://www.chembase.cn/molecule-102174.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5,6-tetrakis(acetyloxy)oxan-2-yl]methyl acetate
IUPAC传统名
[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5,6-tetrakis(acetyloxy)oxan-2-yl]methyl acetate
别名
1,2,3,4,6-α-D(+)-葡萄糖五乙酸酯
1,2,3,4,6-α-D(+)-葡萄糖五乙酸酯
葡萄糖五乙酸酯
1,2,3,4,6-五-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖
1,2,3,4,6-α-D-(+)-葡萄糖五乙酸酯
α-D-葡糖五乙酸酯
α-D(+)-Glucose pentaacetate
α-D(+)-Glucose pentaacetate
1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-α-D-glucopyranose
Glucose pentaacetate
α-D-Glucopyranose 1,2,3,4,6-Pentaacetate
2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl Acetate
NSC 119335
NSC 9290
α-D-Glucopyranosyl Pentaacetate
α-D-Glucose Pentaacetate
1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-α-D-glucopyranose
α-D-GLUCOSE PENTAACETATE
α-D-(+)-Glucose pentaacetate
1,2,3,4,6-Pentaacetyl-alpha-D-glucose
alpha-D-Glucose pentaacetate
CAS号
604-68-2
EC号
210-073-2
MDL号
MFCD00064071
Beilstein号
98852
PubChem SID
24900987
162088374
24872709
24895094
PubChem CID
2723636
FEMA编号
2524
欧洲委员会编号
2524c

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) -0.72691214  LogD (pH = 7.4) -0.72691214 
Log P -0.72691214  摩尔折射率 81.6809 cm3
极化性 34.419 Å3 极化表面积 140.73 Å2
可自由旋转的化学键 11  里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
chloroform: soluble0.1 g/mL, clear, colorless expand 查看数据来源
熔点
109-111 °C(lit.) expand 查看数据来源
109-111°C expand 查看数据来源
109-113°C expand 查看数据来源
111-113 °C expand 查看数据来源
比旋光度
[α]20/D +100±2°, c = 5% in chloroform expand 查看数据来源
[α]20/D +102°, c = 1 in chloroform expand 查看数据来源
[α]20/D +98°, c = 1 in chloroform expand 查看数据来源
+102 (c=5 in chloroform) expand 查看数据来源
保存条件
Room Temperature (15-30°C) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
≥99% expand 查看数据来源
≥99.0% (sum of enantiomers, GC) expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
级别
for microbiology expand 查看数据来源
Kosher expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C16H22O11 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
MP Biomedicals -  02100470 external link
Crystalline
Sigma Aldrich -  G2354 external link
包装
25, 100 g in poly bottle
Sigma Aldrich -  49200 external link
Other Notes
选择性 1-O-脱乙酰反应1
Toronto Research Chemicals -  G596495 external link
D-Glucose pentaacetate was reported to stimulate insulin release in rat pancreatic islets. Only α-D-glucose pentaacetate caused an immediate increase in insulin output. The β-anomer of D-glucose pentaacetate first transiently inhibited insulin release, th

参考文献

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  • Hellman, B., et al.: Diab. Metab., 20, 123 (1980)
  • Malaisse, W., et al.: Int. J. Mol. Med., 2, 331 (1980)
  • Sener, A., et al.: Mol. Gen. Metab., 64, 135 (1980)
  • Regioselective 1-O-deacylation can be effected with ammonia in acetonitrile at ambient temperature: Synthesis, 1121 (1985).
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