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1155-62-0 分子结构
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(2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}pentanedioic acid

ChemBase编号:102115
分子式:C13H15NO6
平均质量:281.2613
单一同位素质量:281.08993721
SMILES和InChIs

SMILES:
OC(=O)CC[C@H](NC(=O)OCc1ccccc1)C(=O)O
Canonical SMILES:
O=C(N[C@H](C(=O)O)CCC(=O)O)OCc1ccccc1
InChI:
InChI=1S/C13H15NO6/c15-11(16)7-6-10(12(17)18)14-13(19)20-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-5,10H,6-8H2,(H,14,19)(H,15,16)(H,17,18)/t10-/m0/s1
InChIKey:
PVFCXMDXBIEMQG-JTQLQIEISA-N

引用这个纪录

CBID:102115 http://www.chembase.cn/molecule-102115.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}pentanedioic acid
IUPAC传统名
(2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}pentanedioic acid
别名
N-苄氧羰基-L-谷氨酸
N-苄氧羰基-L-谷氨酸
苄氧羰基-L-谷氨酸
CARBOBENZOXY-L-GLUTAMIC ACID
(S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)pentanedioic acid
N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-glutamic Acid
N-CBz-L-Glutamic Acid
Benzyloxycarbonyl-L-Glutamic Acid
Carbobenzoxy-L-glutamic Acid
N-Carbobenzoxy-L-glutamic Acid
NSC 555
NSC 88494
N-Carbobenzyloxy-L-glutamic Acid
N-Benzyloxycarbonyl-L-glutamic acid
N-(Carbobenzyloxy)-L-glutamic acid
Z-L-Glutamic acid
Z-Glu-OH
N-CBZ-L-GLUTAMIC ACID
Z-Glu-OH
CAS号
1155-62-0
EC号
214-584-1
MDL号
MFCD00002801
Beilstein号
2061272
PubChem SID
24888482
162088415
PubChem CID
70866

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.3612714  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -2.3186991 
LogD (pH = 7.4) -5.3282924  Log P 1.2307489 
摩尔折射率 66.9677 cm3 极化性 26.296143 Å3
极化表面积 112.93 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMF expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
Off-White Solid expand 查看数据来源
熔点
108-116°C expand 查看数据来源
115-117 °C(lit.) expand 查看数据来源
比旋光度
[α]22/D -7.4°, c = 10 in acetic acid expand 查看数据来源
-7.5 (c=4 in acetic acid) expand 查看数据来源
保存条件
0°C expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
纯度
99% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
HOOCCH2CH2CH(NHCOOCH2C6H5)COOH expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
MP Biomedicals -  05203817 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
MP Biomedicals -  02100215 external link
Crystalline
Sigma Aldrich -  859060 external link
包装
25 g in glass bottle
Toronto Research Chemicals -  C176510 external link
Used for the synthesis of carboxyalkyl peptides as inhibitors of angiotensin-converting enzyme of human blood serum.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Anderson, A., et al.: Chem. Biol., 8, 445 (2001)
  • Claussen, H., et al.: J. Mol. Biol., 308, 377 (2001)
  • Sherman, W., et al.: J. Med. Chem., 49, 534 (2001)
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