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1196-79-8 分子结构
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2,5-dimethyl-1H-indole

ChemBase编号:10104
分子式:C10H11N
平均质量:145.20104
单一同位素质量:145.08914936
SMILES和InChIs

SMILES:
Cc1[nH]c2c(c1)cc(cc2)C
Canonical SMILES:
Cc1ccc2c(c1)cc([nH]2)C
InChI:
InChI=1S/C10H11N/c1-7-3-4-10-9(5-7)6-8(2)11-10/h3-6,11H,1-2H3
InChIKey:
ZFLFWZRPMDXJCW-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:10104 http://www.chembase.cn/molecule-10104.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2,5-dimethyl-1H-indole
IUPAC传统名
1H-indole, 2,5-dimethyl-
别名
2,5-二甲基吲哚
2,5-Dimethylindole
2,5-Dimethyl-1H-indole
2,5-Dimethylindole
CAS号
1196-79-8
EC号
214-816-1
MDL号
MFCD00005621
PubChem SID
160973411
24893509
PubChem CID
70965

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 16.875402  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 2.7849905 
LogD (pH = 7.4) 2.7849905  Log P 2.7849905 
摩尔折射率 47.3354 cm3 极化性 19.18314 Å3
极化表面积 15.79 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
112-113 °C(lit.) expand 查看数据来源
113-114°C expand 查看数据来源
保存注意事项
Irritant expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
37/38-41 expand 查看数据来源
安全公开号
26-39 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H318-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P280-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
纯度
97% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C10H11N expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  D166006 external link
包装
1 g in glass bottle
Application

• Reactant in stereoselective preparation of substituted indoles via rhodium-catalyzed enantioselective coupling reaction of indoles with diazo compounds1
• Reactant in stereoselective synthesis of indolines via palladium-catalyzed asymmetric hydrogenation of unprotected indoles2
• Reactant in enantioselective synthesis of fluorene derivatives via Friedel-Crafts reactions3
• Reactant in preparation of bis-indolyldihydroxybenzoquinones by addition indoles to dichlorobenzoquinone promoted by Bronsted acid4
• Reactant in reaction with hydroxypyrazolines5

参考文献

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