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22237-13-4 分子结构
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(4-ethoxyphenyl)boronic acid

ChemBase编号:10038
分子式:C8H11BO3
平均质量:165.98214
单一同位素质量:166.08012461
SMILES和InChIs

SMILES:
c1c(ccc(c1)OCC)B(O)O
Canonical SMILES:
CCOc1ccc(cc1)B(O)O
InChI:
InChI=1S/C8H11BO3/c1-2-12-8-5-3-7(4-6-8)9(10)11/h3-6,10-11H,2H2,1H3
InChIKey:
WRQNDLDUNQMTCL-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:10038 http://www.chembase.cn/molecule-10038.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(4-ethoxyphenyl)boronic acid
IUPAC传统名
4-ethoxyphenylboronic acid
别名
对乙氧基苯硼酸
4-乙氧基苯硼酸
4-Ethoxyphenylboronic acid
4-Ethoxybenzeneboronic acid
4-Ethoxybenzeneboronic acid
4-Ethoxyphenylboronic acid
4-Ethoxyphenylboronic acid
4-Ethoxybenzeneboronic acid
CAS号
22237-13-4
EC号
000-000-0
MDL号
MFCD00674028
Beilstein号
3530408
PubChem SID
24869077
160973345
PubChem CID
2734351

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 8.879388  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.7294197 
LogD (pH = 7.4) 1.7155087  Log P 1.7296 
摩尔折射率 41.8153 cm3 极化性 17.89069 Å3
极化表面积 49.69 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
121-128 °C(lit.) expand 查看数据来源
165-168°C expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
线性分子式
C2H5OC6H4B(OH)2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  455539 external link
Other Notes
含不定量的酸酐
包装
1, 10 g in glass bottle
Application
Reactant involved in Suzuki cross coupling reactions1Reactant involved in the synthesis of biologically active molecules including:
• Novel modulators of survival motor neuron protein for treatment of spinal muscular atrophy2
• Amino-trimethoxyphenyl-aryl thiazoles for use as microtubule inhibitors and antitumor agents3
• Bicyclic hydroxyphenyl methanone derivatives for use as hydroxysteroid dehydrogenase inhibitors4
• Dual immunosuppressive and anti-inflammatory agents5
• Antiproliferatives via Suzuki cross-coupling / amination reactions6

参考文献

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